2-phenyl-4-(4-(triphenylsilyl)phenyl)pyridine | 1202565-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-4-(4-(triphenylsilyl)phenyl)pyridine
• 英文别名: Triphenyl-[4-(2-phenylpyridin-4-yl)phenyl]silane；triphenyl-[4-(2-phenylpyridin-4-yl)phenyl]silane
• CAS: 1202565-21-6
• 化学式: C₃₅H₂₇NSi
• 分子量: 489.692
• InChiKey: VVOUHXMSVRSCIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-4-(4-(triphenylsilyl)phenyl)pyridine 、 [Ir(ppy)2(MeOH)2](OTf) 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种含硅取代的金属配合物

  摘要：

  公开了一种含硅取代的金属配合物。所述新型含硅取代的金属配合物具有M(La)m(Lb)n(Lc)q的通式，其中配体La是具有硅基取代的配体，可用作电致发光器件中的发光材料。这些新型金属配合物具有显著提高材料的量子效率，并有效地控制发光波长和发光颜色，降低驱动电压的优势，能提供更好的器件性能。还公开了一种电致发光器件和化合物配方。

  公开号：

  CN113087745B
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-苯基吡啶 在 potassium phosphate 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-phenyl-4-(4-(triphenylsilyl)phenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  一种含硅取代的金属配合物

  摘要：

  公开了一种含硅取代的金属配合物。所述新型含硅取代的金属配合物具有M(La)m(Lb)n(Lc)q的通式，其中配体La是具有硅基取代的配体，可用作电致发光器件中的发光材料。这些新型金属配合物具有显著提高材料的量子效率，并有效地控制发光波长和发光颜色，降低驱动电压的优势，能提供更好的器件性能。还公开了一种电致发光器件和化合物配方。

  公开号：

  CN113087745B

文献信息

• Highly Efficient Photocatalytic Water Reduction with Robust Iridium(III) Photosensitizers Containing Arylsilyl Substituents
  作者：Dong Ryeol Whang、Ken Sakai、Soo Young Park

  DOI：10.1002/anie.201305684

  日期：2013.10.25

  Waterproof complexes: Cationic IrIII photosensitizers (PSs) with an ancillary 4,4′‐bis(4‐(triphenylsilyl)phenyl)‐2,2′‐bipyridine ligand enabled hydrogen evolution from water with high turnover numbers (TONs; see scheme). The peripheral triphenylsilyl moieties prevent ligand substitution by solvent molecules, such as water, and thus increase the durability of the complexes. SR=sacrificial reducing agent

  防水配合物：带有辅助4,4'-双（4-（三苯基硅烷基）苯基）-2,2'-联吡啶配体的阳离子Ir III光敏剂（PSs）能够从具有高周转率的水中析出氢（TONs;参见方案） 。外围的三苯基甲硅烷基部分可防止配体被溶剂分子（例如水）取代，从而提高了配合物的耐久性。SR =牺牲还原剂，WRC =减水催化剂。
• Dendritic Ir(iii) complexes functionalized with triphenylsilylphenyl groups: Synthesis, DFT calculation and comprehensive structure-property correlation
  作者：Jae Jin Kim、Youngmin You、Young-Seo Park、Jang-Joo Kim、Soo Young Park

  DOI：10.1039/b913122a

  日期：——

  We report on the synthesis, DFT calculations and structure-property relationships of phosphorescent Ir(III) complexes with varied number and position of triphenylsilylphenyl substituents. The attachment of the dendritic triphenylsilylphenyl group at the pyridine part of the phenylpyridine ligand induced a stronger metal-to-ligand charge-transfer (MLCT) transition and lower band-gap energy than did the unfunctionalized complex, Ir(ppy)3. On the other hand, the attachment of the triphenylsilylphenyl group at the phenyl part of the phenylpyridine ligand induced a stronger ligand-centered (LC) transition. It was specifically found that the excited state intermolecular interactions, which give rise to non-radiative decay, were more efficiently suppressed when the triphenylsilylphenyl group was attached at the pyridine part of the phenylpyridine ligand and also when the number of substituents was increased. Such site-isolation effects and improved solubility due to the triphenylsilylphenyl group encapsulation made it possible to fabricate wet-processed polymer light-emitting devices from these functionalized Ir(III) complexes. Both the doped poly(vinylcarbazole) (PVK) films and the neat films of our triphenylsilylphenyl based dendritic Ir(III) complexes afforded moderate to high electrophosphorescence efficiencies with excellent phase homogeneity (4.1%/1.7% for Ir(TPSppy)3, 5.9%/2.5% for Ir(ppyTPS)3 and 1.8%/1.8% for Ir(TPSppyTPS)3 (doped polymer film/neat film, respectively)). Moreover, it is noteworthy that the triphenylsilylphenyl substituents greatly enhanced the thermal stability of the dendritic Ir(III) complexes.

  我们报告了具有不同数量和位置的三苯基硅基取代基的磷光铱（III）配合物的合成、DFT 计算和结构-性质关系。与未官能化的络合物 Ir(ppy)3 相比，在苯基吡啶配体的吡啶部分附着树枝状三苯基硅基会诱导更强的金属-配体电荷转移（MLCT）转变和更低的带隙能。另一方面，在苯基吡啶配体的苯基部分连接三苯基硅基会诱发更强的配体中心转变（LC）。研究特别发现，当三苯基甲酰基附着在苯基吡啶配体的吡啶部分时，以及当取代基的数量增加时，会更有效地抑制激发态分子间相互作用，这种相互作用会导致非辐射衰变。这种位点隔离效应以及三苯基硅烷基团封装带来的溶解性改善，使得利用这些功能化 Ir(III) 复合物制造湿法聚合物发光器件成为可能。掺杂聚（乙烯基咔唑）(PVK) 薄膜和三苯基硅酰基树枝状 Ir(III)复合物的纯薄膜都具有中等到较高的电致磷光效率和出色的相均匀性（Ir(TPSppy)3 为 4.1%/1.7%，Ir(ppyTPS)3 为 5.9%/2.5%，Ir(TPSppyTPS)3 为 1.8%/1.8%（掺杂聚合物薄膜/纯薄膜））。此外，值得注意的是，三苯基硅基苯基取代基大大提高了树枝状 Ir(III) 复合物的热稳定性。