(5-fluoro-2-methoxyphenyl)phenylsilane | 1360553-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (5-fluoro-2-methoxyphenyl)phenylsilane
• 英文别名: (5-Fluoro-2-methoxyphenyl)-phenylsilane；(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-phenylsilane
• CAS: 1360553-55-4
• 化学式: C₁₃H₁₃FOSi
• 分子量: 232.33
• InChiKey: YQDNIQBARWUBBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醚 、 苯硅烷 在 [(C₅Me₄SiMe₂NtBu)Sc(CH₂C₆H₄NMe₂-o)] 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以79%的产率得到(5-fluoro-2-methoxyphenyl)phenylsilane
  参考文献：
  名称：

  芳香碳的钪催化硅烷化？H债券

  摘要：

  区域选择性，氢-受体-自由ç 苯甲醚或氢硅烷与烷氧基-取代的苯的H键甲硅烷基化物通过使用半夹心钪催化剂来实现的。该反应通过邻-C  ħ通过氢化钪物种随后用氢硅烷得到的钪2茴香基物种的甲硅烷基化的化合物的苯甲醚的激活（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201105636

文献信息

• Scandium-Catalyzed Silylation of Aromatic CH Bonds
  作者：Juzo Oyamada、Masayoshi Nishiura、Zhaomin Hou

  DOI：10.1002/anie.201105636

  日期：2011.11.4

  Regioselective, hydrogen‐acceptor‐free CH bond silylation of anisoles or alkoxy‐substituted benzenes with hydrosilanes was achieved by use of a half‐sandwich scandium catalyst. The reaction proceeds through ortho‐CH activation of an anisole compound by a scandium hydride species followed by the silylation of the resulting scandium 2‐anisyl species with a hydrosilane (see scheme).

  区域选择性，氢-受体-自由ç 苯甲醚或氢硅烷与烷氧基-取代的苯的H键甲硅烷基化物通过使用半夹心钪催化剂来实现的。该反应通过邻-C  ħ通过氢化钪物种随后用氢硅烷得到的钪2茴香基物种的甲硅烷基化的化合物的苯甲醚的激活（参见方案）。