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1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethanol | 1567985-37-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethanol
英文别名
(1S)-1-(oxan-4-yl)ethan-1-ol;(1S)-1-(oxan-4-yl)ethanol
1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethanol化学式
CAS
1567985-37-8
化学式
C7H14O2
mdl
MFCD21188407
分子量
130.187
InChiKey
HNSFAXPMNOFMQI-LURJTMIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethanolpotassium carbonate三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基苯胺 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (R or S)-methyl 2-methyl-1-(1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethyl)-1H-indole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    一种组蛋白甲基化酶EZH2抑制剂中间体的 合成方法
    摘要:
    本发明涉及一种组蛋白甲基化酶EZH2抑制剂的中间体I的合成方法,该方法以化合物1为原料,经过还原、磺酰化、取代和水解得到化合物I,该反应操作简单,后处理方便,中间不需要纯化,总收率高,环境友好,反应原料简单易得,适合工业生产。
    公开号:
    CN105669647B
  • 作为产物:
    描述:
    1-(四氢-2H-吡喃-4-基)乙酮五羰基溴化锰(I)potassium tert-butylate异丙醇(R,R)-N,N-bis(2-hydroxy-1-phenylethyl)ethanediamide 作用下, 反应 20.0h, 以88%的产率得到1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    锰催化不对称转移氢化使用手性草酰胺配体的酮
    摘要:
    探索了在新型锰催化剂存在下使用异丙醇 (IPA) 作为氢供体的酮的不对称转移氢化。选择性和活性系统很容易由 [MnBr(CO)5] 和廉价的 C 2 对称双草酰胺配体原位生成。在优化的反应条件下,Mn 衍生的催化剂与相关的钌催化剂相比具有更高的对映选择性。
    DOI:
    10.1055/s-0037-1611669
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文献信息

  • TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20160096827A1
    公开(公告)日:2016-04-07
    Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:
    具有以下化学式(I)的化合物以及它们的使用和制备方法已被披露:
  • [EN] CHIRAL METAL COMPLEX COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS COMPLEXES MÉTALLIQUES CHIRAUX
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2018189060A1
    公开(公告)日:2018-10-18
    The invention comprises novel chiral metal complex compounds of the formula (I) wherein M, PR2, R3 and R4 are outlined in the description, its stereoisomers, in the form as a neutral complex or a complex cation with a suitable counter ion. The chiral metal complex compounds can be used in asymmetric reactions, particularly in asymmetric reductions of ketones, imines or oximes.
    这项发明包括公式(I)中所述的新颖手性属配合物化合物,其中M,PR2,R3和R4在描述中概述,其立体异构体,以中性配合物或与适当的对离子形式存在。这些手性属配合物化合物可用于不对称反应,特别是在酮,亚胺的不对称还原中。
  • Manganese(I)-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation of Ketones Using a Defined Chiral PNP Pincer Ligand
    作者:Marcel Garbe、Kathrin Junge、Svenja Walker、Zhihong Wei、Haijun Jiao、Anke Spannenberg、Stephan Bachmann、Michelangelo Scalone、Matthias Beller
    DOI:10.1002/anie.201705471
    日期:2017.9.4
    A new chiral manganese PNP pincer complex is described. The asymmetric hydrogenation of several prochiral ketones with molecular hydrogen in the presence of this complex proceeds under mild conditions (30–40 °C, 4 h, 30 bar H2). Besides high catalytic activity for aromatic substrates, aliphatic ketones are hydrogenated with remarkable selectivity (e.r. up to 92:8). DFT calculations support an outer
    描述了一种新的手性PNP钳复合物。在温和的条件下(30–40°C,4 h,30 bar H 2),在这种配合物的存在下,几种前手性酮与分子氢的不对称氢化反应。除了对芳族底物具有高催化活性外,脂族酮还具有显着的选择性(高达92:8)氢化。DFT计算支持外球氢化机理以及实验确定的立体化学
  • Enantioselective Hydrogenation of Ketones using Different Metal Complexes with a Chiral PNP Pincer Ligand
    作者:Marcel Garbe、Zhihong Wei、Bianca Tannert、Anke Spannenberg、Haijun Jiao、Stephan Bachmann、Michelangelo Scalone、Kathrin Junge、Matthias Beller
    DOI:10.1002/adsc.201801511
    日期:2019.4.16
    The synthesis of different metal pincer complexes coordinating to the chiral PNP ligand bis(2‐((2R,5R)‐2,5‐dimethyl‐phospholanoethyl))amine is described in detail. The characterized complexes with Mn, Fe, Re and Ru as metal centers showed good activities regarding the reduction of several prochiral ketones. Comparing these catalysts, the non‐noble metal complexes produced best selectivities not only for
    详细描述了与手性PNP配体bis(2-(((2 R,5 R)-2,5-二甲基-膦酰基乙基))胺配位的不同属钳形配合物的合成。以,Re和属中心的特征配合物在还原几种前手性酮方面表现出良好的活性。与这些催化剂相比,非贵属络合物不仅对芳族底物具有最佳选择性,而且对不同种类的脂族底物也具有最佳选择性,从而导致对映选择性高达99%  ee。理论研究阐明了机理并合理化了选择性。
  • Tank-binding kinase inhibitor compounds
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US10040781B2
    公开(公告)日:2018-08-07
    Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:
    公开了具有下式(I)的化合物及其使用和制备方法:
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