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2'-O-{[(S)-1-(2-nitrophenyl)ethoxy]methyl}adenosine 5'-(methyl phosphate) 3'-O-{N-{[(2-nitrobenzyl)oxy]carbonyl}-D-phenylalaninate} | 312710-21-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2'-O-{[(S)-1-(2-nitrophenyl)ethoxy]methyl}adenosine 5'-(methyl phosphate) 3'-O-{N-{[(2-nitrobenzyl)oxy]carbonyl}-D-phenylalaninate}
英文别名
——
2'-O-{[(S)-1-(2-nitrophenyl)ethoxy]methyl}adenosine 5'-(methyl phosphate) 3'-O-{N-{[(2-nitrobenzyl)oxy]carbonyl}-D-phenylalaninate}化学式
CAS
312710-21-7
化学式
C37H39N8O15P
mdl
——
分子量
866.735
InChiKey
BRICXFMCSGVYGV-KYVCVVJBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.46
  • 重原子数:
    61.0
  • 可旋转键数:
    19.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    303.98
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    19.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2'-O-{[(S)-1-(2-nitrophenyl)ethoxy]methyl}adenosine 5'-(methyl phosphate) 3'-O-{N-{[(2-nitrobenzyl)oxy]carbonyl}-D-phenylalaninate} 在 Tris*HCl buffer 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 生成 adenosine 5'-(methyl phosphate) 2'-(D-phenylalaninate) 、 adenosine 5'-(methyl phosphate) 3'-(D-phenylalaninate)
    参考文献:
    名称:
    用于合成 3'(2')-O-氨基酰化 RNA 序列的新型氟化物不稳定核碱基保护基团
    摘要:
    为了开发一种全合成氨酰化 t-RNA 和类似物的通用方法,我们描述了稳定的氨酰化 RNA 片段的合成,这些片段在连接后可能导致氨酰化 t-RNA 结构. 具有氟化物不稳定的 2'-O-[(三异丙基甲硅烷基)-氧基]甲基 (=tom) 糖保护和 N-{{2-[(三异丙基甲硅烷基)氧基]苄基}氧基}羰基 (=tboc) 碱基的新型 RNA 亚磷酰胺制备了-保护基团,以及固体支持物。具有正交(光不稳定)2'-O-[(S)-1-(2-硝基苯基)乙氧基]甲基 (=(S)-npeom) 基团的固定化 N6-tboc 保护腺苷。从这些构件中,制备了六聚体寡核糖核苷酸。通过标准下的自动合成。条件。脱离固体支撑物后,得到的完全受保护的序列用 L-苯丙氨酸衍生物氨基酰化。携带光不稳定的N-保护基团。在去除氟化物不稳定的糖和核碱基保护基团后,获得了仍然稳定的、部分用光不稳定基团保护的氨基酰化RNA序列的前体。温和条件下的光解导致
    DOI:
    10.1002/1522-2675(20000906)83:9<2477::aid-hlca2477>3.0.co;2-9
  • 作为产物:
    描述:
    1-(1-Chloromethoxy-ethyl)-2-nitro-benzene 在 二氯乙酸4-二甲氨基吡啶5-苄硫基四氮唑二丁基二氯化锡 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 4-吡咯烷基吡啶N,N-二异丙基乙胺甲胺 作用下, 以 四氢呋喃吡啶甲醇乙醇二氯甲烷1,2-二氯乙烷乙腈 为溶剂, 反应 1.99h, 生成 2'-O-{[(S)-1-(2-nitrophenyl)ethoxy]methyl}adenosine 5'-(methyl phosphate) 3'-O-{N-{[(2-nitrobenzyl)oxy]carbonyl}-D-phenylalaninate}
    参考文献:
    名称:
    用于合成 3'(2')-O-氨基酰化 RNA 序列的新型氟化物不稳定核碱基保护基团
    摘要:
    为了开发一种全合成氨酰化 t-RNA 和类似物的通用方法,我们描述了稳定的氨酰化 RNA 片段的合成,这些片段在连接后可能导致氨酰化 t-RNA 结构. 具有氟化物不稳定的 2'-O-[(三异丙基甲硅烷基)-氧基]甲基 (=tom) 糖保护和 N-{{2-[(三异丙基甲硅烷基)氧基]苄基}氧基}羰基 (=tboc) 碱基的新型 RNA 亚磷酰胺制备了-保护基团,以及固体支持物。具有正交(光不稳定)2'-O-[(S)-1-(2-硝基苯基)乙氧基]甲基 (=(S)-npeom) 基团的固定化 N6-tboc 保护腺苷。从这些构件中,制备了六聚体寡核糖核苷酸。通过标准下的自动合成。条件。脱离固体支撑物后,得到的完全受保护的序列用 L-苯丙氨酸衍生物氨基酰化。携带光不稳定的N-保护基团。在去除氟化物不稳定的糖和核碱基保护基团后,获得了仍然稳定的、部分用光不稳定基团保护的氨基酰化RNA序列的前体。温和条件下的光解导致
    DOI:
    10.1002/1522-2675(20000906)83:9<2477::aid-hlca2477>3.0.co;2-9
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