bis-1,1'-(5,6,7,8-tetrahydro-3-(4-(trifluoromethyl)-phenyl)-isoquinoline) | 1134188-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis-1,1'-(5,6,7,8-tetrahydro-3-(4-(trifluoromethyl)-phenyl)-isoquinoline)
• CAS: 1134188-80-9
• 化学式: C₃₂H₂₆F₆N₂
• 分子量: 552.562
• InChiKey: MZJNZSQOJHIRFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.27
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Hexadeca-1,7,9,15-tetrain 、 对三氟甲基苯腈 在 carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 200.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 0.5h， 以47%的产率得到bis-1,1'-(5,6,7,8-tetrahydro-3-(4-(trifluoromethyl)-phenyl)-isoquinoline)
  参考文献：
  名称：

  C 2对称的对映异构体联吡啶N，N'-二氧化物的新途径及醛类对映选择性烯丙基化的溶剂效应

  摘要：

  1，羰基环戊二烯基钴（I）催化的腈与1,7,9,15-六癸二炔的[2 + 2 + 2]环三聚反应为合成C 2对称的双（四氢异喹啉）开辟了一条新途径。轴向手性联吡啶N，N'-二氧化物的制备 发现N，N'-二氧化物（1 mol％）具有高催化活性和对映选择性（ee高达83％），用于在各种溶剂中将醛与烯丙基（三氯）硅烷进行不对称烯丙基化。此外，在使用不同溶剂引发具有相同催化剂对映体的相反手性产物时，例如在乙腈（MeCN）中的ee（S）为65％，而ee（R）为82％时，则观察到了惊人的溶剂作用。在氯苯中。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800141

文献信息

• Cross-Cyclotrimerization with Two Nitriles as a Synthetic Pathway to Unsymmetrically 3,3’-Disubstituted bis(Tetrahydroisoquinolines)
  作者：Aneta Kadlčíková、Martin Kotora

  DOI：10.3390/molecules14082918

  日期：——

  Microwave assisted CpCo(CO)2 catalyzed cross-cyclotrimerizations of 1,7,9,15-hexadecatetrayne with two different nitriles to give unsymmetrically substituted bis(tetrahydroisoquinolines) was studied. The reaction proceeded with a range of alkyl and aryl nitriles with reasonable isolated yields.

  研究了微波辅助的CpCo(CO)₂催化的1,7,9,15-十六炔与两种不同腈类的交叉环三聚反应，以生成不对称取代的双（四氢异喹啉）。该反应适用于多种烷基和芳基腈类，获得了合理的分离产率。