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N,n,n',n'-tetramethyl-N"-1-methyldecyl citric triamide | 59373-90-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,n,n',n'-tetramethyl-N"-1-methyldecyl citric triamide
英文别名
2-hydroxy-1-N,1-N,2-N,2-N-tetramethyl-3-N-undecan-2-ylpropane-1,2,3-tricarboxamide
N,n,n',n'-tetramethyl-N"-1-methyldecyl citric triamide化学式
CAS
59373-90-9
化学式
C21H41N3O4
mdl
——
分子量
399.574
InChiKey
GXAORUIQAFIZON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    90
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Citric acid tri-alkylamide surfactants
    申请人:——
    公开号:US20020041933A1
    公开(公告)日:2002-04-11
    This invention provides water-based compositions which are essentially free of hydrocarbon solvents, particularly coating, ink, fountain solution, adhesive, agricultural and electronics cleaning compositions, manifesting reduced equilibrium and dynamic surface tension by the incorporation of a surface tension reducing amount of certain tri-alkylamides of citric acid of the structure 1 where R 1 , R 2 and R 3 are independently C 1 to C 18 alkyl groups.
    本发明提供了基本上不含烃溶剂的基组合物,特别是涂料、油墨、印刷液、粘合剂、农业和电子清洁组合物,通过将某些柠檬酸三烷基酰胺的表面张力还原量纳入其中,表现出降低的平衡和动态表面张力,其中该柠檬酸三烷基酰胺的结构式为1,其中R1、R2和R3独立地为C1到C18烷基基团。
  • PIPERIDINE DERIVATIVES AS CCR5 ANTAGONISTS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP1569646A2
    公开(公告)日:2005-09-07
  • US6306463B1
    申请人:——
    公开号:US6306463B1
    公开(公告)日:2001-10-23
  • US6399088B1
    申请人:——
    公开号:US6399088B1
    公开(公告)日:2002-06-04
  • [EN] CCR5 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CCR5 UTILES COMME AGENTS THERAPEUTIQUES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2004054974A2
    公开(公告)日:2004-07-01
    The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment or prophylaxis of CCR5-related diseases and disorders, for example, in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).
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