(E)-4-(4-chlorophenyl)-1-(trimethylsilyl)but-3-en-1-yne | 1346459-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(4-chlorophenyl)-1-(trimethylsilyl)but-3-en-1-yne
• 英文别名: [(E)-4-(4-chlorophenyl)but-3-en-1-ynyl]-trimethylsilane
• CAS: 1346459-93-5
• 化学式: C₁₃H₁₅ClSi
• 分子量: 234.801
• InChiKey: KBPGLAAZNJIXLK-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(4-chlorophenyl)-1-(trimethylsilyl)but-3-en-1-yne 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 0.5h， 生成 (E)-1-(but-1-en-3-yn-1-yl)-4-chlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  Selective Rhodium-Catalyzed Hydroformylation of Terminal Arylalkynes and Conjugated Enynes to (Poly)enals Enabled by a π-Acceptor Biphosphoramidite Ligand

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02140
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-(2,2-二溴乙烯基)苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 亚磷酸二乙酯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-4-(4-chlorophenyl)-1-(trimethylsilyl)but-3-en-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Selective Rhodium-Catalyzed Hydroformylation of Terminal Arylalkynes and Conjugated Enynes to (Poly)enals Enabled by a π-Acceptor Biphosphoramidite Ligand

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02140

文献信息

• Dialkylaluminum Hydride-Promoted Cyclodimerization of Silylated 1,3-Enynes via Skeletal Rearrangement
  作者：Hidenori Kinoshita、Tomoyuki Ishikawa、Katsukiyo Miura

  DOI：10.1021/ol202601s

  日期：2011.12.2

  The dialkylaluminum hydride-promoted reaction of 1-silylalk-3-en-1-ynes gave symmetrical 1,2,3,5-tetrasubstituted benzenes as single regiolsomers. The novel cyclodimerization via skeletal rearrangement can be rationalized by an unprecedented mechanism Involving sequential hydroalumination, alkene isomerization, carboalumination, carbon-carbon bond cleavage, and retro-hydroalumination.
• Microwave irradiated Pd-catalyzed C(sp)–H activation and cross-coupling with styryltrifluoroborates
  作者：Mohammad Al-Masum、Wejdan Shaban

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.01.107

  日期：2015.3

  Effective catalytic effect of PdCl2(d(t)bpf) on the C-H activation of alkynes and its ability to overcome the limitations of styryltrifluoroborates in cross-coupling reactions by avoiding the effects of the C-X bond on starting materials is developed. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.