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2-benzyl-5,6-dichloro-1H-benzimidazole
2-benzyl-5,6-dichloro-1H-benzimidazole | 6694-74-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzyl-5,6-dichloro-1H-benzimidazole
英文别名
2-benzyl-5,6-dichloro-1
H
-benzoimidazole;5,6-Dichloro-2-benzyl-1h-benzimidazole
CAS
6694-74-2
化学式
C
14
H
10
Cl
2
N
2
mdl
MFCD11912548
分子量
277.153
InChiKey
QDHPKBOOEJUPNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
189-191 °C
沸点:
511.7±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.396±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5
重原子数:
18
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.071
拓扑面积:
28.7
氢给体数:
1
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
2-benzyl-5,6-dichloro-1H-benzimidazole
在 hydrazine hydrate 、
potassium carbonate
、 sodium hydroxide 作用下, 以
乙醇
、
水
、
丙酮
为溶剂, 反应 29.0h, 生成 5-[(5,6-dichloro-1H-benzimidazol-1-yl)methyl]-4-ethyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
参考文献:
名称:
Urease Inhibition Studies of New Benzimidazoles Containing Triazole Ring
摘要:
DOI:
10.1134/s1070363223020287
作为产物:
描述:
4,5-二氯邻苯二胺
、
苯乙酸
在
盐酸
作用下, 以
水
为溶剂, 生成
2-benzyl-5,6-dichloro-1H-benzimidazole
参考文献:
名称:
2-苯基取代的苯并咪唑衍生物:其抗增殖和抗菌活性的设计、合成和评价
摘要:
无法达到抗癌治疗的预期结果以及细菌和真菌感染治疗成功率的下降加速了这些领域的研究。我们的研究小组进行了大量研究,特别是苯并咪唑环系统的抗增殖和抗菌活性。在这项研究中,通过 MTT 法测试了苯并咪唑化合物对 A549、A498、HeLa、A375 和 HepG2 癌细胞系的抗增殖活性。所有化合物对所有测试的癌细胞系均表现出良好至强效的抗增殖活性。化合物 6-chloro-2-(4-fluorobenzyl)-1 H - benzo[d]imidazole (30)和 6-chloro-2-phenethyl-1 H - benzo[d]imidazole (46)对 HeLa 和 A375 癌细胞系特别有效,IC 50值在 0.02–0.04 µM 范围内。相反,化合物 6-chloro-2-((p-tolyloxy)methyl)-1 H - benzo[d]imidazole (67)和
DOI:
10.1007/s00044-022-02900-3
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