4-Methoxy-N-[1-methyl-azepan-(2E)-ylidene]-thiobenzamide | 126336-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-Methoxy-N-[1-methyl-azepan-(2E)-ylidene]-thiobenzamide
• CAS: 126336-78-5
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂OS
• 分子量: 276.403
• InChiKey: HFULZLCYAFSUMN-JQIJEIRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  24.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基己内酰胺 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 4-Methoxy-N-[1-methyl-azepan-(2E)-ylidene]-thiobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Ring Transformations of Semicyclic 1,3-Dicarbonyl Heteroanalogs; I. Synthesis of SemicyclicN-Acyl- andN-(Aminocarbonyl)amidine Derivatives and Their Ring Transformation to 5-(ω-Aminoalkyl)-1,2,4-triazoles

  摘要：

  半环状N-(硫酰基)或N-(氨基硫羰基)酰胺11可以通过O-甲基乳酸亚胺9或原位生成的内酯醇酮10与氨基硫羰基化合物7或与羧酰胺或尿素8反应，随后使用P4S10对生成的半环状N-酰基或N-(氨基羰基)酰胺12进行硫化而得到。半环状N-(硫酰基)或N-(氨基硫羰基)酰胺11被转化为S-烷基化产物13。产物13与肼反应会引起环的转化，生成5-(ω-氨基烷基)-1,2,4-三唑17。同样，首先用POCl3处理半环状N-酰基或N-(氨基羰基)酰胺12，然后再与肼反应，也能得到相同的产物17。类似地，N-苯基-N'-(噻唑烯-2-基)硫脲（20）与碘化甲基和肼的反应生成3-(2-巯基乙基氨基)-5-(苯氨基)-1,2,4-三唑（22）。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27353