methyl 2-(7-butyloxepan-2-yl)ethanoate | 1032303-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: methyl 2-(7-butyloxepan-2-yl)ethanoate
• 英文别名: Methyl 2-(7-butyloxepan-2-yl)acetate
• CAS: 1032303-58-4
• 化学式: C₁₃H₂₄O₃
• 分子量: 228.332
• InChiKey: NHAMNGASAHSENP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-hydroxydodec-7-enoate 在 palladium on activated charcoal bis(2,4,6-trimethylpyridine)iodine(I) hexafluorophosphate 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 methyl 2-(7-butyloxepan-2-yl)ethanoate 、 methyl 2-[(2R,6R)-6-pentyloxan-2-yl]acetate 、 methyl 2-[(2R,6S)-6-pentyloxan-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  通过串联交叉复分解/碘环化反应制备 2,6-二取代四氢吡喃

  摘要：

  已经开发出一种通过串联交叉复分解/碘环化反应制备 2,6-二取代四氢吡喃的新方法。已针对不同底物研究了环化反应的立体化学结果。该序列允许制备双酰胺 A 的四氢吡喃亚基的一系列顺式和反式 2,6-二取代类似物。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700902