5'-chloro-[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-carbaldehyde | 1203793-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5'-chloro-[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-carbaldehyde
• 英文别名: 4-chloro-2,6-diphenylbenzaldehyde
• CAS: 1203793-33-2
• 化学式: C₁₉H₁₃ClO
• 分子量: 292.765
• InChiKey: MHRQEWIZZQZIQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-1-(4-chloro-2-(methylthio)phenyl)methanimine 、 苯基溴化镁 在 chromium dichloride 、 1,2-二氯丙烷 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 以61%的产率得到5'-chloro-[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  C(芳基)-SMe键的铬催化偶联获得芳基化和烷基化苯甲醛衍生物

  摘要：

  这里描述的是铬催化的 C(芳基)-SMe 键断裂，导致在温和条件下与有机镁偶联得到官能化苯甲醛。该反应通过一种用作预催化剂的低成本且简单的 CrCl 2盐来特别促进，使邻-C(芳基)-SMe 和邻'-C(芳基)-H 键同步活化以实现苯扎亚胺的双官能化。由于 C(芳基)-SMe 和 C(芳基)-SMe/C(芳基)-H 键的偶联在具有成本效益的 Cr 催化作用下得到促进，这项工作提供了一种获取芳基化、烷基化和二芳基化苯甲醛衍生物的策略.

  DOI：

  10.1039/d2cc01631a

文献信息

• Rhodium/N-Heterocyclic Carbene Catalyzed Direct Intermolecular Arylation of sp²and sp³CH Bonds with Chelation Assistance
  作者：Min Kim、Jaesung Kwak、Sukbok Chang

  DOI：10.1002/anie.200903500

  日期：2009.11.9

  chelation‐assisted direct intermolecular arylation using an N‐heterocyclic carbene and phosphine ligands (see scheme; IMes=1,3‐bis(2,4,6‐trimethylphenyl)imidazol‐2‐ylidene). The reaction is operationally simple, proceeds under mild reaction conditions to afford mono‐ or diarylated products in excellent yields, and is applicable to the arylation at the sp3 or sp2 CH bonds of 2‐pyridyl‐containing aryl, vinyl

  Rh-oadies加入：使用N-杂环卡宾和膦配体（见方案; IMes = 1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）咪唑）开发了一种新的铑催化剂，用于螯合辅助的直接分子间芳基化-2-亚基）。该反应操作简单，在温和的反应条件下进行，得到单或diarylated产品以优良产率，并且适用于在SP的芳基化3或SP 2 ç 的含有2-吡啶基-芳基，乙烯基H键，或烷基部分。