ethyl [3-bromo-3-butyldihydrofuran-2(3H)-ylidene]acetate | 887402-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: ethyl [3-bromo-3-butyldihydrofuran-2(3H)-ylidene]acetate
• 英文别名: ethyl (2E)-2-(3-bromo-3-butyloxolan-2-ylidene)acetate
• CAS: 887402-40-6
• 化学式: C₁₂H₁₉BrO₃
• 分子量: 291.185
• InChiKey: ODARCJMDQLUAPQ-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [3-bromo-3-butyldihydrofuran-2(3H)-ylidene]acetate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以53%的产率得到ethyl (3-butylfuran-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  基于“[3+2]环化/溴化/消除”策略的功能化呋喃合成

  摘要：

  2-亚烷基四氢呋喃的溴化-通过一锅[3+2]环化很容易获得-得到2-亚烷基-3-溴四氢呋喃。溴化氢的消除和这些化合物的随后芳构化为官能化呋喃提供了一种方便的方法。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926301
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代辛酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 正己烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 ethyl [3-bromo-3-butyldihydrofuran-2(3H)-ylidene]acetate
  参考文献：
  名称：

  基于“[3+2]环化/溴化/消除”策略的功能化呋喃合成

  摘要：

  2-亚烷基四氢呋喃的溴化-通过一锅[3+2]环化很容易获得-得到2-亚烷基-3-溴四氢呋喃。溴化氢的消除和这些化合物的随后芳构化为官能化呋喃提供了一种方便的方法。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926301