1-cyclohexenyloctan-2-ol | 92319-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-cyclohexenyloctan-2-ol
• 英文别名: 1-cyclohex-1-enyl-octan-2-ol；1-Cyclo-hexenyloctan-2-ol；1-(cyclohexen-1-yl)octan-2-ol
• CAS: 92319-18-1
• 化学式: C₁₄H₂₆O
• 分子量: 210.36
• InChiKey: VAUXVNZYBBHBSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基硅烷 、 1-cyclohexenyloctan-2-ol 在 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3α,5α,6α-octahydro-1,1-diphenyl-3-hexyl-2,1-benzoxasilin 、 3β,5α,6α-octahydro-1,1-diphenyl-3-hexyl-2,1-benzoxasilin
  参考文献：
  名称：

  B(C₆F₅)₃-Promoted Tandem Silylation and Intramolecular Hydrosilylation: Diastereoselective Synthesis of Oxasilinanes and Oxasilepanes

  摘要：

  B(C6F5)(3) promotes regio- and stereoselective cyclizations of unsaturated alkoxysilanes to generate oxasilinanes and oxasilepanes. The same products are available directly from alkenols via tandem silylation and hydrosilylation.

  DOI：

  10.1021/ol1018757
• 作为产物：
  描述：

  环己-1-烯-1-基锂 、 1,2-环氧辛烷 在 乙醚 作用下， 生成 1-cyclohexenyloctan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  The Pyrolysis of β-Hydroxyolefins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01533a027