(2S,4S)-2-(4-methylphenyl)-3-nitroso-4-phenyl-1,3-oxazolidine | 1082070-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-2-(4-methylphenyl)-3-nitroso-4-phenyl-1,3-oxazolidine
• CAS: 1082070-73-2
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: DARZGCCEEKRKLS-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-苯甘氨醇 、 对甲基苯甲醛 在 magnesium sulfate 、 nitric oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 、 (2S,4S)-2-(4-methylphenyl)-3-nitroso-4-phenyl-1,3-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Highly diastereoselective N-nitrosation of chiral (E)-2-(benzylidene-amino)ethanols with nitric oxide

  摘要：

  N-Nitrosation of (E)-(S)-2-(benzylidene-amino)ethanols 2 with nitric oxide occurred highly diastereoselectively, to give the (2S,4S)-diastereomer dominant N-nitroso-(2S,4S)-1,3-oxazolidines in good yield. Intermediate 2 was prepared from the reaction of benzaldehyde 1 with (S)-2-aminoethanol. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.08.024