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2,4-Dihydroxy-2-methyl-4-[(4'-phenylsulfanyl)thianyl]butane | 179806-70-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-Dihydroxy-2-methyl-4-[(4'-phenylsulfanyl)thianyl]butane
英文别名
3-Methyl-1-(4-phenylsulfanylthian-4-yl)butane-1,3-diol
2,4-Dihydroxy-2-methyl-4-[(4'-phenylsulfanyl)thianyl]butane化学式
CAS
179806-70-3
化学式
C16H24O2S2
mdl
——
分子量
312.497
InChiKey
LHGZYVOAMAJGSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    497.5±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    91.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-Dihydroxy-2-methyl-4-[(4'-phenylsulfanyl)thianyl]butane对甲苯磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以98%的产率得到2,2-Dimethyl-4-(phenylsulfanyl)-1-oxa-8-thiaspiro[4.5]decane
    参考文献:
    名称:
    苯硫基迁移对立体化学控制的1,8-二氧杂螺[4.5]癸烷和1-oxa-8-硫杂螺[4.5]癸烷的合成
    摘要:
    可以通过酸催化以高收率制备2-和3-烷基-3-苯基硫烷基-1,8-二氧杂-和1-氧杂-8-硫杂螺[4.5]癸烷的单一对映异构体和非对映异构体 苯硫基(PhS-)迁移。无论是顺式-或反-立体化学可以通过羟醛缩合反应或由控制减少 羟基酮。
    DOI:
    10.1039/b001893g
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    苯硫基迁移对立体化学控制的1,8-二氧杂螺[4.5]癸烷和1-oxa-8-硫杂螺[4.5]癸烷的合成
    摘要:
    可以通过酸催化的苯基硫烷基迁移以高收率制备2-和3-烷基-4-苯基硫烷基-1,8-二氧杂-和1-氧杂-8-硫杂螺[4.5]癸烷的单一对映异构体和非对映异构体。或者顺式或者反立体化学可以通过羟醛缩合反应或通过还原羟基酮中选择。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)00851-9
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文献信息

  • Secondary and tertiary alcohols as nucleophiles in the stereospecific synthesis of substituted tetrahydrofurans by cyclisation of 1,3-diols with phenylsulfanyl migration
    作者:Jason Eames、Maria A. de las Heras、Stuart Warren
    DOI:10.1016/0040-4039(96)00737-x
    日期:1996.6
    Rearrangement of a series of 4-phenylsulfanyl-1,3-diols with TsOH gives tetrahydrofurans stereospecifically and in high yield even if the nucleophile is a secondary or tertiary alcohol. We discuss the stereochemistry and acceptable substution patterns of the diols which will carry out this reaction and define their limits. (C) 1996 Elsevier Science Ltd.
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