3-(2,2-dimethylchroman-6-yl)propanoic acid | 109978-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-(2,2-dimethylchroman-6-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl)propanoic acid；3-(2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl)propanoic acid
• CAS: 109978-81-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: MMXDZYSZUQAUJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,2-dimethylchroman-6-yl)propanoic acid 、 3-fluoro-4-(methylsulfonylamino)benzylamine hydrochloride 在 N-甲基吗啉 、 三乙胺 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (E)-3-(2,2-dimethylchroman-6-yl)-N-(3-fluoro-4-(methylsulfonamido)benzyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and biological evaluation of novel diarylalkyl amides as TRPV1 antagonists

  摘要：

  We have developed a new class of diarylalkyl amides as novel TRPV1 antagonists. They exhibited potent Ca-45(2+) uptake inhibitions in rat DRG neuron. In particular, the amide 59 was identified as a potent antagonist with IC50 of 57 nM. The synthesis and structure-activity relationship of the diarylalkyl amides are also described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.04.010
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-hydroxy-3-methylbutyl)phenol 在 哌啶 、 吡啶 、 硫酸 、 sodium 、 汞 、 三氯氧磷 作用下， 反应 25.25h， 生成 3-(2,2-dimethylchroman-6-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和测试潜在的抗渗胶剂。10.（2，2-二甲基苯并吡喃-6-基）链烷酸。

  摘要：

  合成了五种（2,2-二甲基苯并吡喃-6-基）链烷酸，并测试了其抗胶凝活性。可以预见，这些试剂可以通过疏水键结合到血红蛋白S的“供体-受体”区域的非极性位点上。一些（2，2-二甲基苯并吡喃-6-基）链烷酸在侧链上具有1-4个碳原子。链残基被设计成在受体位点相互作用，被合成，并且被发现是中等有效的抗胶凝剂。根据弱结合亲和力或对活性和非活性位点的多重结合，可以合理地观察到两种酸在低浓度下的弱活性。这些化合物对改变变构平衡的影响很小或可忽略不计。（2，

  DOI：

  10.1021/jm00394a007

文献信息

• Design, synthesis, and biological evaluation of novel diarylalkyl amides as TRPV1 antagonists
  作者：Fu-Nan Li、Nam-Jung Kim、Seung-Mann Paek、Do-Yeon Kwon、Kyung Hoon Min、Yeon-Su Jeong、Sun-Young Kim、Young-Ho Park、Hee-Doo Kim、Hyeung-Geun Park、Young-Ger Suh

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.04.010

  日期：2009.5

  We have developed a new class of diarylalkyl amides as novel TRPV1 antagonists. They exhibited potent Ca-45(2+) uptake inhibitions in rat DRG neuron. In particular, the amide 59 was identified as a potent antagonist with IC50 of 57 nM. The synthesis and structure-activity relationship of the diarylalkyl amides are also described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Design, synthesis, and testing of potential antisickling agents. 10. 2,2-Dimethylchroman-6-ylalkanoic acids
  作者：Majekodunmi O. Fatope、Donald J. Abraham

  DOI：10.1021/jm00394a007

  日期：1987.11

  Five (2,2-dimethylchroman-6-yl)alkanoic acids were synthesized and tested for antigelling activities. It was envisioned that these agents might bind via hydrophobic bonding to nonpolar sites of the "donor-acceptor" regions of hemoglobin S. Several (2,2-dimethylchroman-6-yl)alkanoic acids containing 1-4 carbon atoms on the side-chain residue were designed to interact at the acceptor site, were synthesized

  合成了五种（2,2-二甲基苯并吡喃-6-基）链烷酸，并测试了其抗胶凝活性。可以预见，这些试剂可以通过疏水键结合到血红蛋白S的“供体-受体”区域的非极性位点上。一些（2，2-二甲基苯并吡喃-6-基）链烷酸在侧链上具有1-4个碳原子。链残基被设计成在受体位点相互作用，被合成，并且被发现是中等有效的抗胶凝剂。根据弱结合亲和力或对活性和非活性位点的多重结合，可以合理地观察到两种酸在低浓度下的弱活性。这些化合物对改变变构平衡的影响很小或可忽略不计。（2，