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[8,12,13,17-tetraethyl-7,18-dimethylcorannuleno[1,2-b]porphyrinato]zinc(II)
[8,12,13,17-tetraethyl-7,18-dimethylcorannuleno[1,2-b]porphyrinato]zinc(II) | 1221747-72-3
分子结构分类
有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[8,12,13,17-tetraethyl-7,18-dimethylcorannuleno[1,2-b]porphyrinato]zinc(II)
英文别名
——
CAS
1221747-72-3
化学式
C
48
H
38
N
4
Zn
mdl
——
分子量
736.247
InChiKey
NCHAZGPKXFMANO-SQLGHQTCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
8,12,13,17-tetraethyl-7,18-dimethylcorannuleno[1,2-b]porphyrin 在
zinc diacetate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到[8,12,13,17-tetraethyl-7,18-dimethylcorannuleno[1,2-b]porphyrinato]zinc(II)
参考文献:
名称:
半壳上的卟啉!合成与Corannulenoporphyrins表征†
摘要:
描述了一种用于制备棒脑卟啉的有效合成方法。在磷腈碱的存在下,使硝基戊环戊烯与异氰基乙酸乙酯反应,生成关键的环戊烯基吡咯中间体。在180-190°C的条件下,用乙二醇中的KOH裂解乙酯部分后,在弱酸性条件下使七环体系与乙酰氧基甲基吡咯反应,得到三吡喃。这些三吡咯中间体的质子NMR光谱表明它们可以具有螺旋几何形状,但其构型取决于末端酯基的性质,并可能因溶剂相互作用而改变。用TFA处理二叔丁酯三吡喃裂解保护基,然后在TFA-CH中与二甲酰基吡咯缩合2 Cl 2,然后用DDQ或氯化铁氧化,可得到优异的氢化萘并卟啉。还制备了该体系的镍(II),铜(II)和锌络合物,并且还通过X射线晶体学对镍衍生物进行了进一步表征。同样的合成策略也用于制备具有稠合和亚环戊二烯亚基的卟啉。熔融的碗状氢化萘可为这些卟啉提供独特的结构成分,该结构成分可通过减少π-π堆积相互作用来增加溶解度。
DOI:
10.1021/jo902592u
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