trans-crotonic acid carbamoylmethyl ester | 98196-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: trans-crotonic acid carbamoylmethyl ester
• 英文别名: trans-Crotonsaeure-carbamoylmethylester；trans-Crotonoyloxy-essigsaeure-amid；2-trans-Crotonoyloxy-acetamid；(2-amino-2-oxoethyl) (E)-but-2-enoate
• CAS: 98196-86-2
• 化学式: C₆H₉NO₃
• 分子量: 143.142
• InChiKey: IKROWOPBWVELEG-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-丁烯酰氯 、 羟基乙酰胺 在 quinhydrone 、 乙腈 作用下， 生成 trans-crotonic acid carbamoylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Carbamylmethyl esters of unsaturated acids

  摘要：

  DOI：

  10.1002/pol.1959.1203713129

文献信息

• Neuronal Pain Pathway Modulators
  申请人：Ambron Richard

  公开号：US20080176920A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention relates to compounds that may be used to inhibit activation of protein kinase G (“PKG”). It is based, at least in part, on the discovery of the tertiary structure of PKG and the identification of molecules that either bind to the active site of PKG and/or are analogs of balanol.

  本发明涉及可用于抑制蛋白激酶G（PKG）激活的化合物。至少部分基于对PKG的三级结构的发现以及发现绑定于PKG活性位点和/或是巴洛酮类似物的分子的识别。
• NEURONAL PAIN PATHWAY MODULATORS
  申请人：The Trustees of Columbia University in the City of New York

  公开号：US20150126576A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention relates to compounds that may be used to inhibit activation of protein kinase G (“PKG”). It is based, at least in part, on the discovery of the tertiary structure of PKG and the identification of molecules that either bind to the active site of PKG and/or are analogs of balanol.

  本发明涉及可用于抑制蛋白激酶G（“PKG”）激活的化合物。它至少部分地基于发现PK G的三级结构以及识别既能够与PKG的活性位点结合，又是巴洛诺（balanol）的类似物的分子。
• US8846742B2
  申请人：——

  公开号：US8846742B2

  公开（公告）日：2014-09-30
• US9402826B2
  申请人：——

  公开号：US9402826B2

  公开（公告）日：2016-08-02