1-cyclohexyl-7H-pyrrolo[3,2-e][1,2,3]triazolo[1,5-c]pyrimidine | 1404299-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-cyclohexyl-7H-pyrrolo[3,2-e][1,2,3]triazolo[1,5-c]pyrimidine
• 英文别名: 3-cyclohexyl-4,5,6,8,10-pentazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaene
• CAS: 1404299-35-9
• 化学式: C₁₃H₁₅N₅
• 分子量: 241.296
• InChiKey: AZZSZSBPOIUTBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-cyclohexyl-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[3,2-e][1,2,3]triazolo[1,5-c]pyrimidine 、 四丁基氟化铵 在 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 heptanes 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 1-cyclohexyl-7H-pyrrolo[3,2-e][1,2,3]triazolo[1,5-c]pyrimidine (0.007 g, 7%) as a tan solid的产率得到1-cyclohexyl-7H-pyrrolo[3,2-e][1,2,3]triazolo[1,5-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Novel Tricyclic Compounds

  摘要：

  本发明提供公式(I)的化合物，其包括药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中所述变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。

  公开号：

  US20120330012A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND JAK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES ET INHIBITEURS DE JAK
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2013024895A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Novel tricyclic pyrimidine compounds and tricyclic pyridine compounds having JAK inhibitory activities are provided. A tricyclic heterocyclic compound represented by the formula (Ia): wherein the rings Aa and Ba, Xa, Ya, R1a, R2a, R3a, L1a, L2a, L3a and na are as defined in the description.

  本发明提供了具有JAK抑制活性的新型三环嘧啶化合物和三环吡啶化合物。其中一种三环杂环化合物的化学式为（Ia）：其中环Aa和Ba，Xa，Ya，R1a，R2a，R3a，L1a，L2a，L3a和na的定义如描述中所述。
• TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND JAK INHIBITORS
  申请人：Hayashi Keishi

  公开号：US20140200344A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Novel tricyclic pyrimidine compounds and tricyclic pyridine compounds having JAK inhibitory activities are provided. A tricyclic heterocyclic compound represented by the formula (I a ): wherein the rings A a and B a , X a , Y a , R 1a , R 2a , R 3a , L 1a L 2a , L 3a and n a are as defined in the description.

  本发明提供了具有JAK抑制活性的新型三环嘧啶化合物和三环吡啶化合物。其中，化合物的式(Ia)表示为：其中，环Aa和Ba，Xa，Ya，R1a，R2a，R3a，L1aL2a，L3a和na的定义详见说明。
• US9216999B2
  申请人：——

  公开号：US9216999B2

  公开（公告）日：2015-12-22
• US9556187B2
  申请人：——

  公开号：US9556187B2

  公开（公告）日：2017-01-31
• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS TRICYCLIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012149280A2

  公开（公告）日：2012-11-01

  The invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.