1-bromo-7-(3,5-dihydroxyphenyl)heptane | 219630-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-bromo-7-(3,5-dihydroxyphenyl)heptane
• 英文别名: 5-(7-Bromoheptyl)benzene-1,3-diol
• CAS: 219630-86-1
• 化学式: C₁₃H₁₉BrO₂
• 分子量: 287.197
• InChiKey: FTEXBXYNCHZOEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-7-(3,5-dihydroxyphenyl)heptane 在 Pd-BaSO₄ N,N-二甲基丙烯基脲 、 氢气 、 二异丙胺 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 134.0h， 生成 1-(2,5-dimethoxy-3,6-dimethoxymethyloxyphenyl)-16-(3,5-dimethoxymethyloxyphenyl)-8-Z-hexadecene
  参考文献：
  名称：

  Naturally Occurring 5-Lipoxygenase Inhibitors. VII. Practical Synthesis of Ardisiaquinones D, E and F.

  摘要：

  通过交叉耦合反应，在容易从 2，5-二甲氧基-1，4-苯醌衍生出的带有适当官能团的两个苯单元之间通过乙炔有效地合成了从西波胆蒿中分离出的 5-脂氧合酶抑制剂--西波胆蒿醌 D (1)、E (3) 和 F (4)。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.1770
• 作为产物：
  描述：

  6-(苄氧基)己醛 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 、 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 29.5h， 生成 1-bromo-7-(3,5-dihydroxyphenyl)heptane
  参考文献：
  名称：

  Naturally Occurring 5-Lipoxygenase Inhibitors. VII. Practical Synthesis of Ardisiaquinones D, E and F.

  摘要：

  通过交叉耦合反应，在容易从 2，5-二甲氧基-1，4-苯醌衍生出的带有适当官能团的两个苯单元之间通过乙炔有效地合成了从西波胆蒿中分离出的 5-脂氧合酶抑制剂--西波胆蒿醌 D (1)、E (3) 和 F (4)。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.1770

文献信息

• Naturally Occurring 5-Lipoxygenase Inhibitors. VII. Practical Synthesis of Ardisiaquinones D, E and F.
  作者：Yoshiyasu FUKUYAMA、Yuuko KIRIYAMA、Mitsuaki KODAMA

  DOI：10.1248/cpb.46.1770

  日期：——

  The convergent synthesis of ardisiaquinones D (1), E (3) and F (4), isolated as 5-lipoxygenase inhibitors from Ardisia sieboldii, has been achieved efficiently by a cross-coupling reaction via an acetylene between two benzene units bearing appropriate functional groups readily derived from 2, 5-dimethoxy-1, 4-benzoquinone.

  通过交叉耦合反应，在容易从 2，5-二甲氧基-1，4-苯醌衍生出的带有适当官能团的两个苯单元之间通过乙炔有效地合成了从西波胆蒿中分离出的 5-脂氧合酶抑制剂--西波胆蒿醌 D (1)、E (3) 和 F (4)。