methyl 4-bromo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2-naphthoate | 1451071-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 4-bromo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2-naphthoate
• 英文别名: Methyl 4-bromo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1451071-95-6
• 化学式: C₁₃H₈BrF₃O₅S
• 分子量: 413.169
• InChiKey: JLKFDEVUCDCTNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-bromo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2-naphthoate 在 四(三苯基膦)钯 、 铁粉 、 sodium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种苯并菲啶衍生物、电致发光材料及有机电致发光元件

  摘要：

  本发明涉及一种苯并菲啶衍生物、电致发光材料及有机电致发光元件，所述的衍生物的结构式如式(I)所示，本发明所述的苯并菲啶衍生物由于电子移动性、热稳定性和发光特性优异而能够应用于有机电致发光元件的有机层，所述的苯并菲啶衍生物具有较好的成膜性，本发明制备的苯并菲啶衍生物应用在电子传输层和电子传输辅助层时，能够制造成与现有的电子传输材料相比具有更低的驱动电压、更高出光效率以及更长寿命的有机电致发光元件，进而还能够制造性能和寿命提高的全彩显示器面板。

  公开号：

  CN112250631A
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-羟基-2-萘甲酸 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 methyl 4-bromo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions of methyl 4-bromo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2-naphthoate

  摘要：

  Arylated naphthalenes were prepared by Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of methyl 4-bromo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2-naphthoate. The reactions proceeded with very good chemoselectivity in favor of the triflate group, due to additive electronic ortho electronic effects. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.070