4-氧代-3,4-二氢喹唑啉-2-羧酸肼 | 34632-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4-氧代-3,4-二氢喹唑啉-2-羧酸肼
• 英文名称: 2-hydrazinocarbonylquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 4-Oxo-3,4-dihydroquinazoline-2-carbohydrazide；4-oxo-3H-quinazoline-2-carbohydrazide
• CAS: 34632-71-8
• 化学式: C₉H₈N₄O₂
• mdl: MFCD00121644
• 分子量: 204.188
• InChiKey: USFNPPAZHOLLBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氧代-3,4-二氢喹唑啉-2-羧酸肼 在 lead(IV) acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(5-Phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Reddy; Reddy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 6, p. 564 - 565

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-喹唑啉酮-2-甲酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-氧代-3,4-二氢喹唑啉-2-羧酸肼
  参考文献：
  名称：

  新型吲哚基喹唑啉酮酰基Ac衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  设计，合成了一系列含有吲哚部分的新型喹唑啉酮酰基hydr衍生物，并评价了它们对某些重要植物病原菌的体外抑制活性。抗菌实验表明，某些化合物对被测细菌表现出显着的抑制活性。特别地，EC 50值7a中（EC 50  = 55.13针对微克/毫升白叶枯病，EC 50  = 56.92针对微克/毫升卢比）证实和最好的抗菌活性白叶枯病和卢比比其他化合物，并且控制剂叶枯唑（EC 50 = 89.80微克/反对毫升白叶枯病）和噻二唑铜（EC 50  = 189.52微克/毫升抗卢比），此外，化合物70（EC 50  = 50.80微克/毫升）中显示的优异的活性针对XAC比对照叶枯唑（EC 50  = 56.92μg/ mL）。

  DOI：

  10.1002/jhet.3172

文献信息

• Organosulfur inhibitors of tyrosine phosphatases
  申请人：Wang Jing

  公开号：US20050065118A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Organosulfur modulators of tyrosine phosphatases and their use in the treatment of disease are disclosed.

  本发明揭示了酚磷酸酶的有机硫调节剂及其在治疗疾病中的应用。
• Synthesis and antiproliferative evaluation of novel 1,3,4-thiadiazole-S-alkyl derivatives based on quinazolinone
  作者：Yanle Men、Zijian Li、Hongying Wang、Yuming Liu、Xuguang Liu、Baoquan Chen

  DOI：10.1080/10426507.2023.2176500

  日期：——

  Abstract Thirty-five novel 1,3,4-thiadiazole-S-alkyl derivatives based on quinazolinone have been designed and synthesized. The structures of the target compounds 5a − 5p and 6a − 6s were confirmed by their IR, 1H NMR, 13C NMR, HR-ESI-MS spectroscopic data. This study detected their cytotoxicity for mouse fibroblast (normal cells, L929) and their in vitro antiproliferative activities against human

  摘要 设计并合成了 35 种基于喹唑啉酮的新型 1,3,4-噻二唑-S-烷基衍生物。目标化合物5a  -  5p和6a  -  6s的结构通过IR、1 H NMR、13 C NMR、HR-ESI-MS光谱数据得到证实。本研究通过 CCK-8 检测检测了它们对小鼠成纤维细胞（正常细胞，L929）的细胞毒性以及对人类癌细胞系（Hela、MCF-7 和 A549）的体外抗增殖活性。所有测试化合物5a  –  5p和6a  –  6s的结果表明细胞的生长和繁殖受到一定程度的阻碍。与参比药物5-FU相比，一些化合物甚至对多种癌细胞表现出更好的增殖抑制作用。其中，大多数化合物对L929细胞的细胞毒性相对较小。6-Chloro-2-(2-(benzylthio)-1,3,4-thiadiazol-5-yl)-quinazolin-4(3 H )-one ( 6a ) 对 Hela 细胞具有最强的抑制活性，IC
• Joshi, Vidya; Chaudhari, Rajendra P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 602 - 604
  作者：Joshi, Vidya、Chaudhari, Rajendra P.

  DOI：——

  日期：——
• Reddy, V Gopal; Reddy, P S N, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 11, p. 764 - 767
  作者：Reddy, V Gopal、Reddy, P S N

  DOI：——

  日期：——
• Amine, M S; El-Hashash, M A; Attia, I A, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 5, p. 577 - 580
  作者：Amine, M S、El-Hashash, M A、Attia, I A

  DOI：——

  日期：——