1-bromo-2-fluoro-4-phenylbenzene | 150805-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-2-fluoro-4-phenylbenzene
• 英文别名: 4-bromo-3-fluoro-1,1'-biphenyl；5-phenyl-2-bromofluorobenzene；4-Bromo-3-fluorobiphenyl
• CAS: 150805-77-9
• 化学式: C₁₂H₈BrF
• 分子量: 251.098
• InChiKey: QSVXXQNLMJMOPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.433±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-fluoro-4-phenylbenzene 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类有机化合物及其应用

  摘要：

  本发明属于有机光电材料技术领域，尤其涉及一类有机化合物及其应用。本发明提供一种稠合结构的化合物，其大共轭稠环结构对于电荷的传输速率非常高，能够降低材料的电压，同时连接吸电片段时，对于电子具有很好的传输效果，咔唑衍生片段对于空穴传输具有很好的作用，二者的协同作用有利于电荷的平衡，其作为双极性主体材料用于有机电致发光器件的发光层，实现很高的发光效率。另外，共平面的大共轭稠环结构能够使分子平行排列，增加分子间的作用力，提高结晶性能，提高化合物的热力学稳定，具有很好的材料稳定性，能够实现高寿命的发光。本发明化合物的制备工艺简单易行，原料易得，适合于量产放大。

  公开号：

  CN111072677A
• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸 、 1-溴-2-氟-4-碘苯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以90.3 %的产率得到1-bromo-2-fluoro-4-phenylbenzene
  参考文献：
  名称：

  有机电致发光材料及其器件

  摘要：

  公开了一种有机电致发光材料及其器件。所述有机电致发光材料是具有式1结构的化合物，所述化合物可以用作有机电致发光器件中的主体材料、电子传输材料或空穴阻挡材料等，能够提供更好的器件性能，例如更低的电压，更高的效率，尤其可以大幅度提升器件寿命。还公开了一种包含式1结构的化合物组合物。

  公开号：

  CN117327056A

文献信息

• Green Synthesis of Pd Nanoparticles Supported on Magnetic Graphene Oxide by Origanum vulgare Leaf Plant Extract: Catalytic Activity in the Reduction of Organic Dyes and Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Reaction
  作者：Neda Seyedi、Kazem Saidi、Hassan Sheibani

  DOI：10.1007/s10562-017-2220-4

  日期：2018.1

  the biosynthesis of palladium nanoparticles on modified graphene oxide by Origanum vulgare leaf plant extract have been developed by our group. The prepared magnetically nanocatalyst was characterized by transmission electron microscopy, scanning electron microscopy, X-ray diffraction, vibrating sample magnetometer (VSM) and Fourier transform infrared spectroscopy. The heterogeneous catalytic system was

  我们的团队开发了一种新的绿色方法，该方法基于通过 Origanum vulgare 叶植物提取物在改性氧化石墨烯上生物合成钯纳米颗粒。通过透射电子显微镜、扫描电子显微镜、X射线衍射、振动样品磁强计(VSM)和傅里叶变换红外光谱对制备的磁性纳米催化剂进行了表征。研究了多相催化系统在 NaBH4 作为还原剂存在下还原 4-硝基苯酚、亚甲蓝和甲基橙，以及苯硼酸和一系列芳基卤化物之间的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应（X = I、溴、氯）。此外，合成的催化剂可以很容易地回收和重复使用多次而不会显着损失活性。图形摘要
• A VERSATILE SYNTHESIS OF ARYLACETONES FROM ARYL HALIDES AND ACETYLACETONATE
  作者：Saburo Sugai、Hiroshi Ikawa、Tokuji Okazaki、Sanya Akaboshi、Shiro Ikegami

  DOI：10.1246/cl.1982.597

  日期：1982.5.5

  Reaction of aryl halides with sodium or potassium acetylacetonate in the presence of a copper catalyst affords directly arylacetones resulted from deacetylation of initially formed 3-arylacetylacetones in good yields.

  在铜催化剂存在下，芳基卤化物与乙酰丙酮钠或钾反应，可直接生成芳基丙酮，这些芳基丙酮是由最初形成的 3-芳基乙酰丙酮脱乙酰基反应生成的，产率很高。
• A convenient palladium-catalyzed carbonylative synthesis of quinazolines from 2-aminobenzylamine and aryl bromides
  作者：Jianbin Chen、Kishore Natte、Helfried Neumann、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1039/c4ra11303a

  日期：——

  A novel and practical strategy towards quinazoline scaffolds synthesis has been achieved. Through palladium-catalyzed carbonylative coupling of 2-aminobenzylamine with aryl bromides, the desired quinazolines were produced in moderate to good yields for the first time. The reactions followed an aminocarbonylation–condensation–oxidation sequence in a one-pot one-step manner. Preliminary investigation

  已经实现了一种新颖且实用的喹唑啉支架合成策略。通过2-氨基苄基胺与芳基溴化物的钯催化羰基偶合，首次以中等至良好的收率生产了所需的喹唑啉。反应遵循一键式一步反应的氨基羰基化-缩合-氧化顺序。初步研究表明，DMSO在此过程中既充当溶剂又充当氧化剂。
• 吲哚并咔唑衍生物和使用其的有机电致发光器件
  申请人：SFC株式会社

  公开号：CN111205313A

  公开（公告）日：2020-05-29

  公开了可以用于有机电致发光器件的多种有机层中的吲哚并咔唑多环芳族衍生物。所述吲哚并咔唑衍生物具有含硼的结构。还公开了包含所述吲哚并咔唑衍生物的有机电致发光器件。所述有机电致发光器件是高效且持久的，并且具有大大改善的发光效率。
• [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AS MATRIX METALLOPROTEASE (MMP) INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE HYDROXAMIQUE UTILISES COMME INHIBITEURS DE METALLOPROTEASES MATRICIELLES
  申请人：PFIZER LIMITED

  公开号：WO1999029667A1

  公开（公告）日：1999-06-17

  (EN) Compounds of formula (I) or pharmaceutically or veterinarily acceptable salts thereof, or pharmaceutically or veterinarily acceptable solvates of either entity, wherein the broken line represents an optional bond; A is C or CH; B is CH2, O or absent; R 1 and R2 are each independently selected from hydrogen, C1 to C6 alkyl optionally substituted with C1 to C4 alkoxy or phenyl, and C1 to C6 alkenyl; or, together with the carbon atom to which they are attached, form a C3 to C6 cycloalkyl group which optionally incorporates a heteroatom linkage selected from O, SO, SO2 and NR6 or which is optionally benzo-fused; R3 is hydrogen, halo, R7 or OR7; R4 is hydrogen, C1 to C4 alkyl, C1 to C4 alkoxy, trifluoromethyl or halo; R6 is hydrogen or C1 to C4 alkyl; R7 is an optionally substituted monocyclic or bicyclic ring system; m is 1 or 2; and n is 0, 1 or 2; with the proviso that B is not O when A is C; are MMP inhibitors useful in the treatment of, $i(inter alia), tissue ulceration, wound repair and skin diseases.(FR) L'invention concerne des composés représentés par la formule (I); ou leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique ou vétérinaire, ou des solvates de chacune de ces entités, acceptables sur le plan pharmaceutique ou vétérinaire. Dans ladite formule, la ligne hachurée représente une liaison facultative; A représente C ou CH: B représente CH2, O ou est absent: R1 et R2 sont chacun indépendamment choisis parmi hydrogène, alkyle C1-C6 éventuellement substitué par alcoxy C1-C4 ou phényle, et alcényle C1-C6; ou, conjointement avec l'atome de carbone auquel ils sont attachés, ils forment un groupe cycloalkyle C3-C6 qui comprend éventuellement une liaison hétéroatomique choisie parmi O, SO, SO2 et NR6 ou qui est éventuellement benzo-condensé; R3 représente hydrogène, halo, R7 ou OR7; R4 représente hydrogène, alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4, trifluorométhyle ou halo; R6 représente hydrogène ou alkyle C1-C4; R7 représente un système de noyau bicyclique ou monocyclique éventuellement substitué; m représente 1 ou 2; et n représente 0, 1 ou 2; à condition que B ne représente pas O lorsque A représente C. Lesdits composés sont des inhibiteurs de métalloprotéases matricielles utiles, entre autres, pour le traitement de l'ulcération des tissus, de la cicatrisation des blessures et des maladies cutanées.

  化合物的化学式为(I)，或其在药学或兽医学上可接受的盐，或者在药学或兽医学上可接受的溶剂化物，其中断裂线代表可选键；A为C或CH；B为CH2，O或不存在；R1和R2各自独立地选择氢，C1至C6烷基，可选择地被C1至C4烷氧基或苯基取代，以及C1至C6烯基；或者与它们附着的碳原子一起形成一个C3至C6环烷基，该环烷基可以选择地包括从O，SO，SO2和NR6中选择的杂原子连接或者可以选择地与苯融合；R3为氢，卤素，R7或OR7；R4为氢，C1至C4烷基，C1至C4烷氧基，三氟甲基或卤素；R6为氢或C1至C4烷基；R7为可选取代的单环或双环环系；m为1或2；n为0，1或2；但是当A为C时，B不为O。这些化合物是MMP抑制剂，可用于治疗组织溃疡、伤口修复和皮肤疾病等。