6-{N-Methyl-N'-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazino}-3-phenyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 148613-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-{N-Methyl-N'-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazino}-3-phenyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 148613-56-3
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O₂
• 分子量: 320.351
• InChiKey: VMKLLVLGMHFVRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  70.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-{N-Methyl-N'-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazino}-3-phenyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 6.0h， 生成 3,6-Diphenyltoxoflavin
  参考文献：
  名称：

  3-取代的1-甲基-6-苯基嘧啶基[5,4-e] -1,2,4-三嗪-5,7（1H，6H）-二酮（毒黄素的6-苯基类似物）及其4-的合成氧化物，以及毒素黄素及其类似物的抗微生物活性评估。

  摘要：

  毒黄素的6-苯基类似物（1-甲基-6-苯基嘧啶[5,4-e] -1,2,4-三嗪-5,7（1H，6H）-二酮）（7a–f）及其4通过对6-（1-甲基肼基）-3-苯基尿嘧啶（5）的醛（6a-f）进行亚硝化或硝化环化反应合成α-氧化物（8a-f）。在加热下用亲核试剂如二甲基甲酰胺（DMF）和乙酸处理后，两组化合物7a-f和8a-f均得到相应的1-脱甲基衍生物（10a-f）。检查了毒素黄素（1a-e），毒素4-氧化物（3a-e）及其6-苯基类似物（7a-f和8a-f）对多种细菌和真菌菌株的活性。大多数化合物显示出对革兰氏阳性细菌的强抑制活性。在化合物中，1c，1d，1e和3c表现出对微球菌的最强抑制作用（0。5微克/毫升的最小生长抑制浓度）和金黄色葡萄球菌4R（1微克/毫升），以及枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌（1-2微克/毫升）。大多数化合物对白色念珠菌和酿酒酵母具有很强的抗真菌活性（最低2-100微克/毫升的生长抑制浓度）。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.362
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-3-phenylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-{N-Methyl-N'-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazino}-3-phenyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  3-取代的1-甲基-6-苯基嘧啶基[5,4-e] -1,2,4-三嗪-5,7（1H，6H）-二酮（毒黄素的6-苯基类似物）及其4-的合成氧化物，以及毒素黄素及其类似物的抗微生物活性评估。

  摘要：

  毒黄素的6-苯基类似物（1-甲基-6-苯基嘧啶[5,4-e] -1,2,4-三嗪-5,7（1H，6H）-二酮）（7a–f）及其4通过对6-（1-甲基肼基）-3-苯基尿嘧啶（5）的醛（6a-f）进行亚硝化或硝化环化反应合成α-氧化物（8a-f）。在加热下用亲核试剂如二甲基甲酰胺（DMF）和乙酸处理后，两组化合物7a-f和8a-f均得到相应的1-脱甲基衍生物（10a-f）。检查了毒素黄素（1a-e），毒素4-氧化物（3a-e）及其6-苯基类似物（7a-f和8a-f）对多种细菌和真菌菌株的活性。大多数化合物显示出对革兰氏阳性细菌的强抑制活性。在化合物中，1c，1d，1e和3c表现出对微球菌的最强抑制作用（0。5微克/毫升的最小生长抑制浓度）和金黄色葡萄球菌4R（1微克/毫升），以及枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌（1-2微克/毫升）。大多数化合物对白色念珠菌和酿酒酵母具有很强的抗真菌活性（最低2-100微克/毫升的生长抑制浓度）。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.362