((E)-1-Methyl-2-nitro-vinylsulfanyl)-benzene | 101933-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ((E)-1-Methyl-2-nitro-vinylsulfanyl)-benzene
• 英文别名: [(E)-1-nitroprop-1-en-2-yl]sulfanylbenzene
• CAS: 101933-33-9
• 化学式: C₉H₉NO₂S
• 分子量: 195.242
• InChiKey: FDOBRZJPLWBVBV-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((E)-1-Methyl-2-nitro-vinylsulfanyl)-benzene 、 间氯过氧苯甲酸 生成 ((E)-1-Nitro-prop-1-ene-2-sulfonyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 11, 2139-2142

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(phenylthio)-1-propanol 在 磺酰氯 、 三溴化磷 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 ((E)-1-Methyl-2-nitro-vinylsulfanyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  NEWER ROUTE FOR THE SYNTHESIS OFβ-PHENYLTHIO,β-PHENYLSULFINYL ANDβ-PHENYLSULFONYL NITROETHYLENES

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949709355185

文献信息

• Nitroacetylene equivalents. Preparation and cycloadditions of 2-phenylsulphinyl-1-nitroalkenes
  作者：Michael E. Jung、David D. Grove

  DOI：10.1039/c39870000753

  日期：——

  β-Phenylsulphinyl-nitro-alkenes (7) are readily prepared from acyl imidazoles and react as nitroacetylene equivalents in Diels–Alder reactions to give good yields of cycloadducts and their further products.

  β-苯基亚磺酰基-硝基烯烃（7）易于从酰基咪唑制备，并在Diels-Alder反应中以硝基乙炔当量形式反应，从而获得高产率的环加合物及其进一步的产物。
• Preparation of a new type of electron-deficient olefins: .beta.-phenylthio nitro olefins, .beta.-sulfinyl nitro olefins, and .beta.-sulfonyl nitro olefins
  作者：Noboru Ono、Akio Kamimura、Aritsune Kaji

  DOI：10.1021/jo00361a044

  日期：1986.5
• JUNG M. E.; GROVE D. D., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 10, 753-755
  作者：JUNG M. E.、 GROVE D. D.

  DOI：——

  日期：——