5,6-dimethoxy-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-7,8,9,10,11,12,13,13a-octahydro-1H-cyclodeca[ij]isoquinoline | 1000699-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5,6-dimethoxy-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-7,8,9,10,11,12,13,13a-octahydro-1H-cyclodeca[ij]isoquinoline
• 英文别名: 7,8-Dimethoxy-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-azatricyclo[7.7.1.05,17]heptadeca-3,5,7,9(17)-tetraene
• CAS: 1000699-43-3
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₄S
• 分子量: 441.591
• InChiKey: QFBCAXBFFFQWFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dimethoxy-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-7,8,9,10,11,12,13,13a-octahydro-1H-cyclodeca[ij]isoquinoline 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、709.32 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以100%的产率得到7,8-Dimethoxy-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-azatricyclo[7.7.1.05,17]heptadeca-5,7,9(17)-triene
  参考文献：
  名称：

  采用连续 RCM/Pomeranz-Fritsch 方法合成 Stephaoxocanes 的碳框架

  摘要：

  报道了两种环癸 [ij] 异喹啉衍生物的合成，它们体现了 stephaoxocanidine、excentricine 和最近分离的 stephalonganines A、B 和 C 的碳框架。目标三环化合物由异香草醛制备，采用闭环复分解方法合成苯并环癸烷型普通中间体；Pomeranz-Fritsch 协议的不同修改允许安装杂环。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700570
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2-dimethoxyethyl)-N-(1,2-dimethoxy-5,6,7,8,9,10,11,12-octahydrobenzo[10]annulen-5-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 以50%的产率得到5,6-dimethoxy-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-7,8,9,10,11,12,13,13a-octahydro-1H-cyclodeca[ij]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  采用连续 RCM/Pomeranz-Fritsch 方法合成 Stephaoxocanes 的碳框架

  摘要：

  报道了两种环癸 [ij] 异喹啉衍生物的合成，它们体现了 stephaoxocanidine、excentricine 和最近分离的 stephalonganines A、B 和 C 的碳框架。目标三环化合物由异香草醛制备，采用闭环复分解方法合成苯并环癸烷型普通中间体；Pomeranz-Fritsch 协议的不同修改允许安装杂环。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700570