methyl 3-(4-nitrobenzoyl)-4,5-dioxo-1-phenylpyrrole-2-carboxylate | 113416-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: methyl 3-(4-nitrobenzoyl)-4,5-dioxo-1-phenylpyrrole-2-carboxylate
• CAS: 113416-35-6
• 化学式: C₁₉H₁₂N₂O₇
• 分子量: 380.313
• InChiKey: JWHJEJMHVLXZKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  199-200 °C (decomp)
• 沸点：
  558.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.504±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  123.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-nitrobenzoyl)-4,5-dioxo-1-phenylpyrrole-2-carboxylate 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.75h， 以67%的产率得到2-methoxycarbonyl-3-p-nitrobenzoyl-4-quinolone
  参考文献：
  名称：

  Maslivets, A. N.; Krasnykh, O. P.; Smirnova, L. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 5.2, p. 941 - 948

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-2-anilino-4-(4-nitrophenyl)-4-oxobut-2-enoate 、 草酰氯 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ANDREJCHIKOV, YU. S.;MASLIVETS, A. N.;SMIRNOVA, L. I.;KRASNYX, O. P.;KOZL+, ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 7, 1534-1543

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Five-membered 2,3-dioxo heterocycles: XLIX. Reaction of methyl 1-aryl-3-aroyl-4,5-dioxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylates with N-substituted 3-amino-5,5-dimethyl-2-cyclohexenones
  作者：Yu. N. Bannikova、A. N. Maslivets、Z. G. Aliev

  DOI：10.1007/s11178-005-0101-6

  日期：2004.12

  Methyl 1-aryl-3-aroyl-4,5-dioxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylates react with N-substituted 3-amino-5,5-dimethyl-2-cyclohexenones to give 4′-hydroxy-1′-aryl-3′-aroyl-6,6-dimethyl-1′, 2,3,4,5,5′,6,7-octahydro-1H,2′H-indole-3-spiro-2′-pyrrole-2,4,5′-triones. The structure of the products was proved by the X-ray diffraction data for the 1-cyclohexyl derivative.

  1-aryl-3-aroyl-4,5-dioxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylates 与 N-取代的 3-amino-5、5-二甲基-2-环己烯酮反应，得到 4′-羟基-1′-芳基-3′-芳酰基-6,6-二甲基-1′, 2,3,4,5,5′,6,7-octahydro-1H,2′H-indole-3-spiro-2′-pyrrole-2,4,5′-triions.1-cyclohexyl 衍生物的 X 射线衍射数据证明了产品的结构。
• Andreichikov, Yu. S.; Maslivets, A. N.; Smirnova, L. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 7, p. 1378 - 1387
  作者：Andreichikov, Yu. S.、Maslivets, A. N.、Smirnova, L. I.、Krasnykh, O. P.、Kozlov, A. P.、Perevozchikov, L. A.

  DOI：——

  日期：——
• Kozlov, A. P.; Perevozchikov, L. A.; Maslivets, A. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 10, p. 1969 - 1974
  作者：Kozlov, A. P.、Perevozchikov, L. A.、Maslivets, A. N.、Smirnova, L. I.、Andreichikov, Yu. S.

  DOI：——

  日期：——
• Five-membered 2,3-dioxoheterocycles: LVIII. Reaction of methyl 1-Aryl-3-aroyl-4,5-dioxo-4,5-dihydro-1H-pyrrol-2-carboxylates with substituted 1-methyl-3,4-dihydroisoquinolines. New approach to the synthesis of steroid 13-azaanalogs
  作者：Yu. N. Bannikova、Yu. S. Rozhkova、Yu. V. Shklyaev、A. N. Maslivets

  DOI：10.1134/s1070428008050102

  日期：2008.5

  Methyl 1-aryl-3-aroyl-4,5-dioxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylates reacted with substituted 1-methyl-3,4-dihydroisoquinolines with the formation of substituted 3-oxo-2,3,5,6-tetra-hydropyrrolo[2,1-a]-isoquinoline-2-spiro-2'-(1-aryl-3-aroyl-4-hydroxy-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrroles). A new approach was developed to the synthesis of 13-azagonanes, substituted benzo[f]pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-9-spiro-2'-pyrroles.
• Maslivets, A. N.; Smirnova, L. I.; Ivanenko, O. I., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 4, p. 563 - 568
  作者：Maslivets, A. N.、Smirnova, L. I.、Ivanenko, O. I.、Andreichikov, Yu. S.

  DOI：——

  日期：——