2-((E)-2-(1-phenyl-1H-phenanthro[9,10-d]imidazol-2-yl)vinyl)phenol | 1637290-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-((E)-2-(1-phenyl-1H-phenanthro[9,10-d]imidazol-2-yl)vinyl)phenol
• 英文别名: PPIVP；2-[(E)-2-(3-phenylphenanthro[9,10-d]imidazol-2-yl)ethenyl]phenol
• CAS: 1637290-73-3
• 化学式: C₂₉H₂₀N₂O
• 分子量: 412.491
• InChiKey: PEHLNHLLUZEVGJ-VHEBQXMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-羟基苯基)-2-丙烯醛 、 苯胺 、 菲醌 在 indium trifluoride 、 ammonium acetate 作用下， 生成 2-((E)-2-(1-phenyl-1H-phenanthro[9,10-d]imidazol-2-yl)vinyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Structural, Electronic and Charge Transfer Studies of Highly Sensitive Fluorescent Probe 2-((E)-2-(1-phenyl-1H-phenanthro[9,10-d]imidazol-2-yl)vinyl)phenol: Quantum Chemical Investigations

  摘要：

  本文介绍了一种新型蓝绿荧光 2-((E)-2-(1-苯基-1H-菲并[9,10-d]咪唑-2-基)乙烯基)苯酚 [PPIVP] 的简便合成及其光学、电化学和热学特性。我们进行了详细的光物理和量子化学研究，以阐明双发射位移的起源。PPIVP 发生激发态分子内质子转移（ESIPT）反应，导致光同分异构体发出大量斯托克偏移荧光。量子化学研究的结果不仅证实了 ESIPT 同系物的分子内电荷转移特性，还为在固态下观察到的高荧光量子效率提供了理论依据。固态高光致发光量子产率归因于菲咯咪唑环 1,2-位上的苯基取代基限制了分子内运动而导致的发色团扭曲，从而产生了光学上允许的最低光学转变，且无自淬灭现象。

  DOI：

  10.1007/s10895-013-1302-y