(4-methoxy-2-(trifluoromethoxy)phenyl)methanamine | 1159512-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-methoxy-2-(trifluoromethoxy)phenyl)methanamine
• 英文别名: 4-Methoxy-2-(trifluoromethoxy)benzylamine；[4-methoxy-2-(trifluoromethoxy)phenyl]methanamine
• CAS: 1159512-67-0
• 化学式: C₉H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 221.179
• InChiKey: OELQVMJFQLWLKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-醛基-2-噻吩甲酸 、 (4-methoxy-2-(trifluoromethoxy)phenyl)methanamine 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以26%的产率得到5-formyl-thiophene-2-carboxylic acid 4-methoxy-2-trifluoromethoxy-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOMETHYLPIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE
  [FR] DÉRIVÉS THIÉNOMÉTHYLPIPÉRAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS D'ÉPOXYDE HYDROLASE SOLUBLE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4和X具有权利要求中所指示的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们是高效且选择性可溶性环氧化酶抑制剂，例如适用于肾衰竭、糖尿病肾病、2型糖尿病、心血管疾病、炎症性疾病的治疗和预防，或者可能在疼痛、血脂异常、动脉粥样硬化、伤口愈合和中风中显示有益效果。此外，本发明还涉及制备式I化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的药物制剂。

  公开号：

  WO2015082474A1
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-2-(trifluoromethoxy)benzaldehyde oxime 在 甲酸铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4-methoxy-2-(trifluoromethoxy)phenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-OXO-2, 3-DIHYDRO- [1,2, 4] TRIAZOLO [4, 3-A]PYRIDINES AS SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE (SEH) INHIBITORS
  [FR] 3-OXO-2,3-DIHYDRO-[1,2,4]TRIAZOLO[4, 3-A]PYRIDINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE L'ÉPOXYDE HYDROLASE SOLUBLE (EH SOLUBLE)

  摘要：

  所述中间体是合成N-芳基甲基-3-氧代-2,3-二氢-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-6-羧酰胺以及到达3-氧代-2,3-二氢-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-6-羧酸的过程（A）的中间体。式（I）的三唑[4,3-a]吡啶-6-羧酰胺被用作可溶性环氧化酶抑制剂（sEH），在高血压、中风、炎症过程、糖尿病和各种心血管疾病等病理条件中具有治疗效果。

  公开号：

  WO2010096722A1

文献信息

• [EN] THIENOMETHYLPIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE<br/>[FR] DÉRIVÉS THIÉNOMÉTHYLPIPÉRAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS D'ÉPOXYDE HYDROLASE SOLUBLE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2015082474A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention relates to compounds of the formula (I), wherein R1, R2, R3, R4 and X have the meanings indicated in the claims. The compounds of formula I are valuable pharmacologically active compounds. They are highly potent and selective soluble epoxide hydrolase inhibitors and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of renal failure, diabetic nephropathy, type 2 diabetes mellitus, cardiovascular diseases, inflammatory diseases or could show beneficial effects in pain, dyslipidemia, atherosclerosis wound healing and stroke. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4和X具有权利要求中所指示的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们是高效且选择性可溶性环氧化酶抑制剂，例如适用于肾衰竭、糖尿病肾病、2型糖尿病、心血管疾病、炎症性疾病的治疗和预防，或者可能在疼痛、血脂异常、动脉粥样硬化、伤口愈合和中风中显示有益效果。此外，本发明还涉及制备式I化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的药物制剂。
• THIENOMETHYLPIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE
  申请人：Sanofi

  公开号：EP3077380A1

  公开（公告）日：2016-10-12
• US9776991B2
  申请人：——

  公开号：US9776991B2

  公开（公告）日：2017-10-03
• [EN] 2,6-DIOXO-1,2,3,6-TETRAHYDROPYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDES<br/>[FR] 2,6-DIOXO-1, 2, 3, 6-TÉTRAHYDROPYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDES
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010129848A2

  公开（公告）日：2010-11-11

  Disclosed are sEH inhibitors of formula (I), wherein the variables are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions, kits, and articles of manufacture that contain such compounds. Also disclosed are methods and intermediates for making the compounds and the use of such compounds to treat various disorders, diseases, and conditions associated with sEH.
• DUAL INHIBITORS OF SIGMA-1 RECEPTOR AND SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：[en]UNIVERSITAT DE BARCELONA

  公开号：WO2024105234A1

  公开（公告）日：2024-05-23

  The present invention provides compounds of formula (I) for use in the treatment or prevention of pain. The present invention further provides compounds of formula (I') or (Ibis), as well as pharmaceutical composition comprising thereof. Advantageously, the compounds of formula (I), (I') and (Ibis) show a dual effect, inhibiting the soluble epoxide hydrolase and binding to S1 receptor, two of the targets well-documented as involved in pain. (I)