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1,3-bis(1-ethylbenzimidazol-2-yl)benzene
1,3-bis(1-ethylbenzimidazol-2-yl)benzene | 201870-52-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-bis(1-ethylbenzimidazol-2-yl)benzene
英文别名
1-Ethyl-2-[3-(1-ethylbenzimidazol-2-yl)phenyl]benzimidazole
CAS
201870-52-2
化学式
C
24
H
22
N
4
mdl
——
分子量
366.465
InChiKey
NFNBJXLZDNHUBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.9
重原子数:
28
可旋转键数:
4
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
35.6
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
1,3-bis(1-ethylbenzimidazol-2-yl)benzene
、
水
、 palladium diacetate 以
溶剂黄146
为溶剂, 以88%的产率得到
参考文献:
名称:
分子三角蛋白:三核钯(II)配合物的自组装。
摘要:
配体1,3-双(1-烷基苯并咪唑-2-基)苯(1)与羧酸钯的环金属化反应生成三聚体复合物[Pd(3)(配体)(3)(羧酸酯)(3)](3 )。溶液中的研究表明,三核核稳定,但羧酸盐不稳定,在NMR时间尺度上进行了分子内和分子间交换。1,2,6-双(1-烷基苯并咪唑-2-基)吡啶(4)的结构类似物仅给出单核种[Pd(4)(羧酸盐)(2)],其特征在于X射线衍射。如果通过添加强酸使一种羧酸盐不饱和,则该络合物会形成三聚体。所得的三核物质很容易被亲核试剂裂解,但在其腔内可能包含弱碱性阴离子。
DOI:
10.1021/ic0009526
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