tert-Butyl (1-(prop-2-yn-1-yl)cyclopropyl)carbamate | 1391738-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-Butyl (1-(prop-2-yn-1-yl)cyclopropyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(1-prop-2-ynylcyclopropyl)carbamate
• CAS: 1391738-62-7
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: FEPUMFNTBZSUSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl (1-(prop-2-yn-1-yl)cyclopropyl)carbamate 、 (25,5R)-6-(benzyloxy)-N-hydroxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carbimidoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以25%的产率得到tert-butyl N-[1-[[3-[(2S,5R)-7-oxo-6-phenylmethoxy-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-yl]-1,2-oxazol-5-yl]methyl]cyclopropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLE beta-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES Beta-LACTAMASES DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE

  摘要：

  β-内酰胺酶抑制剂化合物（BLIs）被披露，包括对A类、C类或D类β-内酰胺酶具有活性的化合物。还披露了制造BLIs的方法，以及在制备药物组合物和抗菌应用中使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2013149136A1
• 作为产物：
  描述：

  Ohira-Bestmann Reagent 、 tert-butyl N-[1-(2-oxoethyl)cyclopropyl]carbamate 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 以26%的产率得到tert-Butyl (1-(prop-2-yn-1-yl)cyclopropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLE beta-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES Beta-LACTAMASES DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE

  摘要：

  β-内酰胺酶抑制剂化合物（BLIs）被披露，包括对A类、C类或D类β-内酰胺酶具有活性的化合物。还披露了制造BLIs的方法，以及在制备药物组合物和抗菌应用中使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2013149136A1

文献信息

• ISOXAZOLE BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：CUBIST PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150038479A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  β-Lactamase inhibitor compounds (BLIs) are disclosed, including compounds that have activity against class A, class C or class D β-lactamases. Methods of manufacturing the BLIs, and uses of the compounds in the preparation of pharmaceutical compositions and antibacterial applications are also disclosed.

  本文披露了β-内酰胺酶抑制剂化合物（BLIs），包括对A类、C类或D类β-内酰胺酶具有活性的化合物。同时还披露了制造BLIs的方法，以及在制备药物组合物和抗菌应用中使用这些化合物的用途。
• US8927724B2
  申请人：——

  公开号：US8927724B2

  公开（公告）日：2015-01-06