pentane-2,3,4-trione 3-[(3-chloro-phenyl)-hydrazone] | 75304-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pentane-2,3,4-trione 3-[(3-chloro-phenyl)-hydrazone]
• 英文别名: 3-(3-Chlor-benzolazo)-acetylaceton；3-[(3-Chlorophenyl)diazenyl]pentane-2,4-dione
• CAS: 75304-22-2
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 238.674
• InChiKey: QXHUCEKEJYVETO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentane-2,3,4-trione 3-[(3-chloro-phenyl)-hydrazone] 在 盐酸 、 磺酰胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,5-dimethyl-1,1-dioxo-1H-1λ6-[1,2,6]thiadiazin-4-one (3-chloro-phenyl)-hydrazone
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗糖尿病药。11.4-芳基偶氮-3，5-二取代-（2H）-1，2，6-噻二嗪1，1-二氧化物的制备。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00274a035
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯胺 、 乙酰丙酮 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 生成 pentane-2,3,4-trione 3-[(3-chloro-phenyl)-hydrazone]
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑的合成及其SAR研究的新方法

  摘要：

  摘要已经合成了一系列具有生物活性的4-乙酰基-2-芳基-5-甲基-1-乙烯基-2,3-二氢-1 H -1,2,3-三唑衍生物。这些化合物以极高的收率（80–85％）合成，并且根据相应的IR，1 H NMR和元素分析数据建立了结构。根据色谱分辨率，使用乙酸-甲苯（4：6 v / v）作为二元洗脱液，确定了纯度。所有化合物（4a - l）均已针对代表性的真菌微生物进行了抗真菌活性测试。这些合成的化合物显示出对黑曲霉，白色念珠菌，A。azyma和黄曲霉的显着活性。对于进行的所有测试，伏立康唑均用作对照药物。还已经量化了疏水性参数（log P），以用于结构与生物活性的相关性，并且已经进行了结构-活性关系（SAR）的严格评估。 图形概要本文描述了取代的高度重要的三唑的新型合成方法。已经以简便的方式合成了大量各种取代的1,2,3-三唑衍生物。此外，已经测试了所有化合物对代表性真菌类的抗微生物活性，目的

  DOI：

  10.1007/s00044-009-9215-7

文献信息

• Synthesis of new 5-arylazo-1-substitutedpyridone dyes with antibacterial activity
  作者：hatem gaafar、Mona E. Ibrahim、Mahmoud M. Sultan

  DOI：10.21608/ejchem.2018.1508.1118

  日期：2017.12.1

  A new series of 5-arylazo-3-cyano-2-pyridone scaffolds 5, 6 and 7 have been synthesized and characterized by elemental analysis, IR and 1H NMR spectroscopic tools. The antibacterial activities of the synthesized pyridone scaffolds have been investigated; they exhibited good activities compared to the standard drugs.

  我们合成了一系列新的 5-芳基偶氮-3-氰基-2-吡啶酮支架 5、6 和 7，并通过元素分析、红外光谱和 1H NMR 光谱工具对其进行了表征。对合成的吡啶酮支架的抗菌活性进行了研究；与标准药物相比，它们表现出良好的活性。
• Revanasiddappa; Jose, Neethu; Kalsi, Jasmine, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2013, vol. 23, # 2, p. 135 - 138
  作者：Revanasiddappa、Jose, Neethu、Kalsi, Jasmine、Jisha、Varghese, Saira Susan

  DOI：——

  日期：——
• Pyridazine derivatives and related compounds. 23*. Synthesis of 3-substituted pyrazolo[3,4-c]pyridazines and their application as disperse dyes
  作者：A. Deeb、F. Yassin、N. Ouf、W. Shehta

  DOI：10.1007/s10593-010-0494-1

  日期：2010.6

  Acetylacetone and malononitrile were coupled with diazotized arylamines to give arylazoacetyl-acetones and arylazomalononitriles. When refluxed with 3-hydrazino-4,5-diphenyl-1H-pyrazolo-[3,4-c]pyridazine in the presence of ethanol/HCl, they yielded the corresponding 3-[4-(arylazo)-3,5-di-methylpyrazol-1-yl]- and 3-[3,5-diamino-4-(arylazo)pyrazol-1-yl]-4,5-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyri-dazine dyes. The dyes were applied to polyester and polyamide fabrics, and their spectral and fastness properties were measured.
• Garg,H.G., Journal of the Indian Chemical Society, 1963, vol. 40, p. 135 - 136
  作者：Garg,H.G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and QSAR modeling 1-[3-methyl-2-(aryldiazenyl)-2H-aziren-2-yl]ethanones as potential antibacterial agents
  作者：Vinita Sahu、Pratibha Sharma、Ashok Kumar

  DOI：10.1007/s00044-012-0242-4

  日期：2013.5

  The present communication deals with the synthesis of a series of 1-[3-methyl-2-(aryldiazenyl)-2H-aziren-2-yl]ethanones. The compounds were synthesized in excellent yields (70-80 %), and the structures were established on the basis of consistent IR, H-1 NMR, and elemental analysis data. The purity has been ascertained by chromatographic resolution using hexane-ethyl acetate (6:4 v/v) as binary eluent. All the compounds have been tested for their antimicrobial activity against a representative panel of bacteria i.e., Bacillus subtilis, Escherichia coli, Pseudomonas diminuta, and Staphylococcus aureus using Chloramphenicol as reference drug. All the synthesized compounds were found to exhibit profound antimicrobial activity.