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2-iodo-4,4'-dibromobiphenyl | 1135260-41-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-iodo-4,4'-dibromobiphenyl
英文别名
4,4’-dibromo-2-iodo-1,1’-biphenyl;4-Bromo-1-(4-bromophenyl)-2-iodobenzene
2-iodo-4,4'-dibromobiphenyl化学式
CAS
1135260-41-1
化学式
C12H7Br2I
mdl
——
分子量
437.9
InChiKey
VJFRSYUZABOQTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-iodo-4,4'-dibromobiphenyl 在 palladium diacetate 、 silver carbonate 、 三氟乙酸 作用下, 以Ca.16 %的产率得到2,7,10,15-tetrabromotetraphenylene
    参考文献:
    名称:
    A Heavy‐atom‐free Molecular Motif Based on Symmetric Bird‐like Structured Tetraphenylenes with Room‐Temperature Phosphorescence (RTP) Afterglow over 8 s
    摘要:
    摘要 近年来,具有高效和持久余辉的纯有机室温磷光(RTP)引起了人们的广泛关注。通常,在纯有机分子中引入重原子可以改善自旋轨道耦合。然而,这种策略会同时增加辐射和非辐射转变率,进一步导致激发态寿命和余辉持续时间的急剧下降。本研究合成了一种高度对称的鸟类结构四亚苯基(TeP)及其三种对称卤代衍生物(TeP-F、TeP-Cl 和 TeP-Br),并通过理论和实验方法系统地研究了它们的 RTP 特性和机制。结果表明,TeP 的刚性、高度扭曲构象限制了 RTP 的非辐射过程,并导致电子交换的增强,从而有助于 RTP 辐射过程。尽管溴和氯取代型(TeP-Br、TeP-Cl)的 RTP 很微弱,但氟取代型 TeP-F 的磷光寿命长达 890 毫秒,相当于超过 8 秒的超长 RTP 余辉,可纳入以往文献报道的最佳非重原子 RTP 材料系列。
    DOI:
    10.1002/anie.202306475
  • 作为产物:
    描述:
    4,4'-dibromo-[1,1'-biphenyl]-2-amine盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下, 以 为溶剂, 以Ca.74 %的产率得到2-iodo-4,4'-dibromobiphenyl
    参考文献:
    名称:
    A Heavy‐atom‐free Molecular Motif Based on Symmetric Bird‐like Structured Tetraphenylenes with Room‐Temperature Phosphorescence (RTP) Afterglow over 8 s
    摘要:
    摘要 近年来,具有高效和持久余辉的纯有机室温磷光(RTP)引起了人们的广泛关注。通常,在纯有机分子中引入重原子可以改善自旋轨道耦合。然而,这种策略会同时增加辐射和非辐射转变率,进一步导致激发态寿命和余辉持续时间的急剧下降。本研究合成了一种高度对称的鸟类结构四亚苯基(TeP)及其三种对称卤代衍生物(TeP-F、TeP-Cl 和 TeP-Br),并通过理论和实验方法系统地研究了它们的 RTP 特性和机制。结果表明,TeP 的刚性、高度扭曲构象限制了 RTP 的非辐射过程,并导致电子交换的增强,从而有助于 RTP 辐射过程。尽管溴和氯取代型(TeP-Br、TeP-Cl)的 RTP 很微弱,但氟取代型 TeP-F 的磷光寿命长达 890 毫秒,相当于超过 8 秒的超长 RTP 余辉,可纳入以往文献报道的最佳非重原子 RTP 材料系列。
    DOI:
    10.1002/anie.202306475
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文献信息

  • 一种咔唑吡啶衍生物及其用途和有机电致发光器件
    申请人:上海道亦化工科技有限公司
    公开号:CN107840841A
    公开(公告)日:2018-03-27
    本发明提供了一种咔唑吡啶衍生物,其具有如下结构式:该咔唑吡啶衍生物具有较好的热稳定性,可以应用于有机电致发光器件、有机太阳能电池、有机薄膜晶体管或有机光感受器领域,用于有机电致发光器件时,可以降低工作电压,提高器件效率,是具有优良性能的光主体材料。本发明还提供了一种有机电致发光器件,该器件包含阳极、阴极和有机层,有机层包含发光层、空穴注入层、空穴传输层、空穴阻挡层、电子注入层、电子传输层中的至少一层,有机层中至少有一层含有如结构式I的化合物,采用咔唑吡啶衍生物制作的有机电致发光器件具有电致发光效率良好和色纯度优异以及寿命长的优点。
  • [EN] ORGANIC ELECTRONIC DEVICE COMPRISING AN ORGANIC SEMICONDUCTOR LAYER<br/>[FR] DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE ORGANIQUE COMPRENANT UNE COUCHE SEMI-CONDUCTRICE ORGANIQUE
    申请人:NOVALED GMBH
    公开号:WO2018215348A1
    公开(公告)日:2018-11-29
    The present invention relates to a compound of formula 1 and an organic electronic device comprising an organic semiconductor layer, wherein at least one organic semiconductor layer comprises a compound of formula (1), wherein L1 has the formula (2) and L2 has the formula (3), wherein L1 and L2 are bonded at "*" via a single bond independently to the same or different arylene groups or heteroarylenes group of Ar1; and wherein X1, X2 are independently selected from O, S and Se; Ar1 is selected from substituted or unsubstituted C20 to C52 arylene or C14 to C64 heteroarylene, wherein the substituent of the substituted C20 to C52 arylene or C14 to C64 heteroarylene are independently selected from C1 to C12 alkyl, C1 to C12 alkoxy, CN, halogen, OH, C6 to C25 aryl and C2 to C21 heteroaryl; R1, R2 are independently selected from substituted or unsubstituted C1 to C16 alkyl, wherein the substituent of substituted C1 to C16 alkyl is selected from C6 to C18 arylene or C2 to C12 heteroarylene; R3, R4 are independently selected from substituted or unsubstituted C1 to C16 alkyl, substituted or unsubstituted C6 to C18 arylene, C2 to C20 heteroarylene, wherein the substituent of substituted C1 to C16 alkyl, the substituent of the substituted C6 to C18 arylene, C2 to C20 heteroarylene are independently selected from C6 to C18 arylene or C2 to C12 heteroarylene; n is selected from 1 to 5, wherein n is an integer number.
    本发明涉及一种化合物的化学式1和包括有机半导体层的有机电子器件,其中至少一个有机半导体层包括一个化合物的化学式(1),其中L1具有化学式(2),L2具有化学式(3),其中L1和L2通过单键独立地与Ar1的相同或不同的芳基或杂芳基通过“*”键合;其中X1、X2独立选择自O、S和Se;Ar1选择自取代或未取代的C20至C52芳基或C14至C64杂芳基,其中取代的C20至C52芳基或C14至C64杂芳基的取代基独立选择自C1至C12烷基、C1至C12烷氧基、CN、卤素、OH、C6至C25芳基和C2至C21杂芳基;R1、R2独立选择自取代或未取代的C1至C16烷基,其中取代的C1至C16烷基的取代基选择自C6至C18芳基或C2至C12杂芳基;R3、R4独立选择自取代或未取代的C1至C16烷基,取代或未取代的C6至C18芳基,C2至C20杂芳基,其中取代的C1至C16烷基、取代的C6至C18芳基、C2至C20杂芳基的取代基独立选择自C6至C18芳基或C2至C12杂芳基;n选择自1至5,其中n为整数。
  • Synthesis of Tellurium-Containing π-Extended Aromatics with Room-Temperature Phosphorescence
    作者:Mengjing Jiang、Jimin Guo、Bingxin Liu、Qitao Tan、Bin Xu
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b03106
    日期:2019.10.18
    A synthesis of tellurium-embedded π-extended aromatics from tellurium powder and readily available cyclic diaryliodonium salts has been developed. The versatility of this method has been demonstrated by the synthesis of various functionalized dibenzotellurophenes (DBTe's), a ladder-type π-system, and a heterosumanene. These compounds demonstrated good air/moisture stability and high thermal stability
    已经开发了由粉和容易获得的环状二芳基鎓盐合成嵌入的π-延伸的芳族化合物。该方法的多功能性已通过合成各种功能化的二苯并二氮杂吩(DBTe's),梯型π-系统和异丁二烯烯来证明。这些化合物表现出良好的空气/分稳定性和高热稳定性。值得注意的是,许多DBTe在固态下均表现出令人感兴趣的可调室温光(RTP)。
  • <i>p</i>-Quaterphenyls Laterally Substituted with a Dimesitylboryl Group: A Promising Class of Solid-State Blue Emitters
    作者:Guang-Liang Fu、Hong-Yu Zhang、Yi-Qiao Yan、Cui-Hua Zhao
    DOI:10.1021/jo202574n
    日期:2012.2.17
    good to excellent quantum yields in the blue region in the solid state. In addition, the two representative p-quaterphenyls 3 and 4 containing both the electron-accepting boryl group and the electron-donating carbazolyl (3) or diphenylamino group (4) possess high thermal stability and good oxidation–reduction reversibility, which together with their excellent solid-state fluorescence efficiency make them
    的新家族p -quaterphenyls 1 - 6用大的电子接受dimesitylboryl组侧向取代的设计和合成。这些化合物的特征在于X射线晶体学,紫外可见光谱和荧光光谱,DFT计算以及热重分析(TGA),差示扫描量热法(DSC)和循环伏安法(CV)。透视单晶分析表明,该p-四苯基主链骨架由于侧向硼烷基的空间效应而表现出扭曲结构,并且在固态下有效地抑制了分子​​间的相互作用。尽管主链结构明显扭曲,但这些分子仍显示出有效的分子内电荷转移发射,并具有较大的斯托克斯位移。一个有趣的发现是,所有这些分子在固态的蓝色区域均显示明亮的荧光,并具有良好的量子产率。此外,两个代表性的对-四苯基3和4同时含有电子接受的基和电子给体的咔唑基(3)或二苯基基(4)。)具有很高的热稳定性和良好的氧化还原可逆性,再加上其出色的固态荧光效率,使其成为有希望的双极传输蓝光发射器。
  • 一种芳香族胺类衍生物及其应用
    申请人:江苏三月科技股份有限公司
    公开号:CN113563316A
    公开(公告)日:2021-10-29
    本发明涉及一种芳香族胺类生物及其应用,属于半导体技术领域,本发明提供化合物的结构如通式(I)所示:本发明还公开了上述化合物的应用。本发明提供的化合物具有较强的空穴传输能力,在恰当的HOMO能级下,提升了空穴注入和传输性能;在合适的LUMO能级下,又起到了电子阻挡的作用,提升激子在发光层中的复合效率;作为OLED发光器件的发光功能层材料使用时,搭配本发明范围内的支链可有效提高激子利用率和辐射效率。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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