H-His-Leu-Leu-NH2 | 1086462-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-His-Leu-Leu-NH2
• 英文别名: (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanamide
• CAS: 1086462-70-5
• 化学式: C₁₈H₃₂N₆O₃
• 分子量: 380.49
• InChiKey: IJNUELKMKOUUQY-KKUMJFAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 3-(5-bromo-1H-imidazol-4-yl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate 、 Fmoc-L-亮氨酸 生成 H-His-Leu-Leu-NH2 、 H-His(5-Br)-Leu-Leu-NH2
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase synthesis of 5-arylhistidines via a microwave-assisted Suzuki–Miyaura cross-coupling

  摘要：

  Microwave irradiation efficiently promoted the solid-phase Suzuki-Miyaura reaction of a 5-bromohistidine with various arylboronic acids in the presence of a palladium catalyst. This methodology allowed the synthesis of peptides bearing a histidine residue substituted at position 5 of the imidazole ring with a phenyl, a substituted phenyl, a pyridyl, or a thienyl ring, as well as with the benzene ring of a tyrosine residue. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.08.077