2,3-Dimethoxy-7-methyl-6-naphthalincarbonsaeure-methylester | 79150-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-Dimethoxy-7-methyl-6-naphthalincarbonsaeure-methylester
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-3-methyl-[2]naphthoic acid methyl ester；6,7-Dimethoxy-3-methyl-[2]naphthoesaeure-methylester；methyl 6,7-dimethoxy-3-methylnaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 79150-38-2
• 化学式: C₁₅H₁₆O₄
• 分子量: 260.29
• InChiKey: VHIFBAJFUROHLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dimethoxy-7-methyl-6-naphthalincarbonsaeure-methylester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2,3-Dimethoxy-6-(N,N-diethyl-aminomethyl)-7-naphthalincarbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  1- (o-氨基甲基芳基) -丁烯 (1) -3-ones 及其氢化产物中的邻位效应，1. Mitt. O-aminomethylnaphthalacetones

  摘要：

  描述了化合物 3 至 21 的制备。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140602
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dimethoxy-6-(N,N-diethyl-aminomethyl)-7-naphthalincarbonsaeure-methylester 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2,3-Dimethoxy-7-methyl-6-naphthalincarbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  1- (o-氨基甲基芳基) -丁烯 (1) -3-ones 及其氢化产物中的邻位效应，1. Mitt. O-aminomethylnaphthalacetones

  摘要：

  描述了化合物 3 至 21 的制备。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140602

文献信息

• Synthesis and Utility of 2,2-Dimethyl-2<i>H</i>-pyrans: Dienes for Sequential Diels–Alder/Retro-Diels–Alder Reactions
  作者：David Tejedor、Abián Díaz-Díaz、Raquel Diana-Rivero、Samuel Delgado-Hernández、Fernando García-Tellado

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03558

  日期：2018.12.21

  The practical use of 2,2-dimethyl-2H-pyrans as electron-rich dienes in sequential Diels–Alder/retro-Diels–Alder (DA/rDA) domino processes to generate aromatic platforms has been demonstrated. Different polysubstituted alkyl 2-naphthoates have been synthesized by the DA/rDA reaction of benzynes and 2,2-dimethyl-2H-pyrans. The use of other activated alkynes allows the access of substituted alkyl benzoate

  已经证明，在连续的Diels-Alder / retro-Diels-Alder（DA / rDA）多米诺工艺中使用2，2-二甲基-2 H-吡喃作为富电子二烯来生成芳族平台。不同取代烷基-2-萘已由benzynes和2,2-二甲基-2的DA / RDA反应合成ħ -pyrans。使用其他活化的炔烃可以得到取代的苯甲酸烷基酯衍生物。
• The Synthesis of Highly Functionalized Naphthalene Derivatives
  作者：Simon J. Teague、Gregory P. Roth

  DOI：10.1055/s-1986-31667

  日期：——

  Condensation of the α-lithio derivative of 3-substituted 4,4-dialkoxybutanoates, butanenitriles, and butanamides with methoxy-activated aromatic aldehydes, followed by treatment with refluxing dilute sulfuric acid gives rise to substituted naphthalene products. In this manner, 2,6,7-tri- and 2,3,6,7-tetrasubstituted naphthalenes are synthesized in high yields on a multigrarn scale.

  将 3-取代的 4,4-二烷氧基丁酸酯、丁烯腈和丁酰胺的 δ-硫代衍生物与甲氧基活化的芳香醛缩合，然后用回流的稀硫酸处理，可得到取代的萘产品。通过这种方法，可以在多栅规模上高产率合成 2,6,7 三取代萘和 2,3,6,7 四取代萘。
• Structure of Gossypol. XXIV. Attempts to Prepare Desapogossypolone Tetramethyl Ether¹
  作者：Roger Adams、T. A. Geissman、B. R. Baker、H. M. Teeter

  DOI：10.1021/ja01847a048

  日期：1941.2
• Borsche; Niemann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 499, p. 59,67
  作者：Borsche、Niemann

  DOI：——

  日期：——
• Spaeth; Wessely; Nadler, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 1773
  作者：Spaeth、Wessely、Nadler

  DOI：——

  日期：——