(2-fluoro-3-nitrophenyl)methanesulfonyl chloride 在
4-二甲氨基吡啶 、
溶剂黄146 作用下,
以
乙醇 、
二氯甲烷 为溶剂,
反应 32.0h,
生成 tert-butyl 3-(2-tert-butoxy-2-oxoethoxy)-4-chloro-5-[3-[[1-[(2-fluoro-3-nitrophenyl)methylsulfonyl]-2,2-dimethyl-4-piperidyl]amino]phenyl]thiophene-2-carboxylate