6-(4-chloro-3-methylphenyl)-3-chloropyridazine | 855784-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(4-chloro-3-methylphenyl)-3-chloropyridazine
• 英文别名: 3-Chloro-6-(4-chloro-3-methylphenyl)pyridazine
• CAS: 855784-90-6
• 化学式: C₁₁H₈Cl₂N₂
• 分子量: 239.104
• InChiKey: NQCSZGDCHRTMQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-chloro-3-methylphenyl)-3-chloropyridazine 、 水杨酰肼 在 吡啶 作用下， 反应 6.0h， 以33%的产率得到3-(2-hydroxyphenyl)-6-(4-chloro-3-methylphenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  通过 6-aryl-4-pyrazol-1-yl-pyridazin-3-one 合成一些具有预期生物活性的杂环系统

  摘要：

  6-Aryl-4-pyrazol-1-yl-pyridazin-3-one (1) 与 PCl 5 ? ? POCl 3 混合物反应得到 3-氯哒嗪衍生物 3。3 与 2-羟基苯甲酰肼和氨基脲盐酸盐反应得到 4 和5. 1 与氯乙酸乙酯反应得到 8。 8 与水合肼反应得到酰肼 9。 酰肼 9 与炔酮和酯 10a - 10d 和乙酰丙酮缩合得到加合物 11a、11b、3、12、 14.将1与甲醛和哌啶、吗啉或哌嗪、3-溴丙酸、乙酸酐、对甲苯磺酰氯、琥珀酰氯、草酰氯、乙醇胺或氯乙酸乙酯反应得到加合物15--22。所有新合成化合物的结构都从它们的光谱和微量分析数据中得到证实。关键词：

  DOI：

  10.1139/v05-045
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-chloro-3-methylphenyl)-4-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-2,3,4,5-tetrahydropyridazin-3-one 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以60%的产率得到6-(4-chloro-3-methylphenyl)-3-chloropyridazine
  参考文献：
  名称：

  通过 6-aryl-4-pyrazol-1-yl-pyridazin-3-one 合成一些具有预期生物活性的杂环系统

  摘要：

  6-Aryl-4-pyrazol-1-yl-pyridazin-3-one (1) 与 PCl 5 ? ? POCl 3 混合物反应得到 3-氯哒嗪衍生物 3。3 与 2-羟基苯甲酰肼和氨基脲盐酸盐反应得到 4 和5. 1 与氯乙酸乙酯反应得到 8。 8 与水合肼反应得到酰肼 9。 酰肼 9 与炔酮和酯 10a - 10d 和乙酰丙酮缩合得到加合物 11a、11b、3、12、 14.将1与甲醛和哌啶、吗啉或哌嗪、3-溴丙酸、乙酸酐、对甲苯磺酰氯、琥珀酰氯、草酰氯、乙醇胺或氯乙酸乙酯反应得到加合物15--22。所有新合成化合物的结构都从它们的光谱和微量分析数据中得到证实。关键词：

  DOI：

  10.1139/v05-045

文献信息

• Synthesis of some heterocyclic systems of anticipated biological activities via 6-aryl-4-pyrazol-1-yl-pyridazin-3-one
  作者：A SA Youssef、M I Marzouk、H MF Madkour、A MA El-Soll、M A El-Hashash

  DOI：10.1139/v05-045

  日期：2005.3.1

  6-Aryl-4-pyrazol-1-yl-pyridazin-3-one (1) reacted with a PCl5–POCl3 mixture to give the 3-chloropyridazine derivative 3. Reaction of 3 with 2-hydroxybenzoylhydrazide and semicarbazide hydrochloride afforded 4 and 5. Reaction of 1 with ethyl chloroacetate gave 8. Reaction of 8 with hydrazine hydrate yielded the hydrazide 9. The hydrazide 9 condensed with the acetylenic ketones and esters 10a–10d and

  6-Aryl-4-pyrazol-1-yl-pyridazin-3-one (1) 与 PCl 5 ? ? POCl 3 混合物反应得到 3-氯哒嗪衍生物 3。3 与 2-羟基苯甲酰肼和氨基脲盐酸盐反应得到 4 和5. 1 与氯乙酸乙酯反应得到 8。 8 与水合肼反应得到酰肼 9。 酰肼 9 与炔酮和酯 10a - 10d 和乙酰丙酮缩合得到加合物 11a、11b、3、12、 14.将1与甲醛和哌啶、吗啉或哌嗪、3-溴丙酸、乙酸酐、对甲苯磺酰氯、琥珀酰氯、草酰氯、乙醇胺或氯乙酸乙酯反应得到加合物15--22。所有新合成化合物的结构都从它们的光谱和微量分析数据中得到证实。关键词：