(4-fluoro-2-{6-oxo-8-thia-4,5-diazatricyclo[7.4.0.0^2,7]trideca-1(9),2(7),3-trien-5-yl}-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methyl acetate | 1346676-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: (4-fluoro-2-{6-oxo-8-thia-4,5-diazatricyclo[7.4.0.0^2,7]trideca-1(9),2(7),3-trien-5-yl}-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methyl acetate
• 英文别名: (4-fluoro-2-{6-oxo-8-thia-4,5-diazatricyclo[7.4.0.0^2,7]trideca-1(9),2(7),3-trien-5-yl}-6-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methyl acetate；(4-fluoro-2-{6-oxo-8-thia-4,5-diazatricyclo[7.4.0.0^2,7]trideca-1(9),2(7),3-triene-5-yl}-6-(tetra-methyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methyl acetate；(4-Fluoro-2-{6-oxo-8-thia-4,5-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3-trien-5-yl}-6-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methyl acetate；[4-fluoro-2-(4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyridazin-3-yl)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl acetate
• CAS: 1346676-98-9
• 化学式: C₂₅H₂₈BFN₂O₅S
• 分子量: 498.383
• InChiKey: IYFYLBRGTQCCGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-fluoro-2-{6-oxo-8-thia-4,5-diazatricyclo[7.4.0.0^2,7]trideca-1(9),2(7),3-trien-5-yl}-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methyl acetate 、 6-chloro-N-(5-(4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-8-amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以12%的产率得到5-[5-fluoro-2-(hydroxymethyl)-3-(8-(5-(4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl)pyridin-2-ylamino)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)phenyl]-8-thia-4,5-diazatricyclo-[7.4.0.0^2,7]trideca-1(9),2(7),3-trien-6-one
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC PIPERAZINE COMPOUNDS

  摘要：

  提供了公式I的双环哌嗪化合物，包括其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶，并用于治疗由Btk激酶介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用公式I化合物进行体外、体内和体内诊断以及治疗哺乳动物细胞中的这类紊乱，或相关的病理条件的方法。

  公开号：

  US20130116262A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-fluoro-2-{6-oxo-8-thia-4,5-diazatricyclo[7.4.0.0^2,7]trideca-1(9),2(7),3-triene-5-yl}-6-(bromo)phenyl)carbinol 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4-fluoro-2-{6-oxo-8-thia-4,5-diazatricyclo[7.4.0.0^2,7]trideca-1(9),2(7),3-trien-5-yl}-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL PYRIDONE AND AZA-PYRIDONE COMPOUNDS WITH ELECTROPHILIC FUNCTIONALITY

  摘要：

  提供具有公式I的带有亲电性功能的杂环吡啶和氮杂吡啶酰胺化合物，包括其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，用于抑制Btk，并用于治疗癌症和由Btk介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用公式I化合物进行体外、体内和体内诊断以及治疗哺乳动物细胞中的这类紊乱或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20150158846A1

文献信息

• ALKYLATED PIPERAZINE COMPOUNDS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20130116245A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  Alkylated piperazine compounds of Formula I are provided, including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  提供了公式I的烷基化哌嗪化合物，包括其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶，并用于治疗由Btk激酶介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用公式I化合物进行哺乳动物细胞中的体外、体内和体内诊断以及治疗这类疾病或相关病理条件的方法。
• Alkylated piperazine compounds
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US08946213B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  Alkylated piperazine compounds of Formula I are provided, including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating cancer mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of cancer in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  提供了式I的烷基化哌嗪化合物，包括立体异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶并治疗由Btk激酶介导的癌症。公开了使用式I化合物进行哺乳动物细胞中癌症的体外、原位和体内诊断和治疗，或相关病理条件的方法。
• Bicyclic piperazine compounds
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US08722676B2

  公开（公告）日：2014-05-13

  Bicyclic piperazine compounds of Formula I are provided, including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  本发明提供了公式I的双环哌嗪化合物，包括立体异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶和治疗由Btk激酶介导的免疫紊乱，如炎症。本发明还揭示了使用公式I的化合物用于哺乳动物细胞中这种紊乱的体外、体内和原位诊断和治疗，或相关的病理状况的方法。
• Heteroaryl pyridone and aza-pyridone compounds with electrophilic functionality
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US09260415B2

  公开（公告）日：2016-02-16

  Heteroaryl pyridone and aza-pyridone amide compounds with electrophilic functionality of Formula I are provided, including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk, and for treating cancer and immune disorders such as inflammation mediated by Btk. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  提供具有电泳性功能的Formula I的杂环吡啶和氮杂吡啶酰胺化合物，包括立体异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，用于抑制Btk，并用于治疗癌症和免疫性疾病，例如由Btk介导的炎症。公开了使用Formula I化合物在哺乳动物细胞中进行体外、原位和体内诊断和治疗此类疾病或相关病理条件的方法。