| 915275-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 915275-49-9
• 化学式: C₁₀H₁₅BrO₅
• 分子量: 295.13
• InChiKey: HABUTOMRILQGGN-PLDAJOQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 2,5-anhydro-2-azido-6-deoxy-3,4-O-isopropylidene-L-galactonate 、 methyl 2,5-anhydro-2-azido-6-deoxy-3,4-O-isopropylidene-L-talonate
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrofuran α-Azido Esters: Precursors of Anomeric α-Amino Acid Monomers via Radical Bromination

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-2766
• 作为产物：
  描述：

  3,4-O-isopropylidene-L-talono-1,5-lactone 在 吡啶 、 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 camphor-10-sulfonic acid 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 64.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sugar amino acids at the anomeric position of carbohydrates: synthesis of spirocyclic amino acids of 6-deoxy-l-lyxofuranose

  摘要：

  Two anomeric spirodiketopiperazines and one spirohydantoin of 6-deoxy-L-lyxofuranose have been prepared from L-fucono-delta-lactone via ring contraction to the corresponding tetrahydrofuran carboxylate and anomeric functionalization including regioselective bromination and azide displacement. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.07.027