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1-(phenylthio)vinyllithium | 69358-55-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(phenylthio)vinyllithium
英文别名
α-(Phenylthio)vinyllithium
1-(phenylthio)vinyllithium化学式
CAS
69358-55-0
化学式
C8H7LiS
mdl
——
分子量
142.151
InChiKey
RLMUSWPNQSRNRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.42
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(phenylthio)vinyllithium三氯化铝 、 cerium(III) chloride 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.83h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Highly stereoselective syntheses of alkenylsilanes and germanes utilizing cyclobutyl ketones
    摘要:
    (E)-alkenylsilanes 以高立体选择性合成,通过双相选择性加成二甲基芳香硅锂到转位-2-甲基环状单环三硫氰酸dehydes,以及配位酸促进行成的环状断裂反应所合成的环状乙醇二甲基交联产物。类似地,锌盐催化的环状断裂反应也能生产以高立体选择性合成(E)-1,5-二取代-1,5-二烯基硅烷和rades。该研究发表于1997年荷兰爱思 wer 出版社。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)00541-3
  • 作为产物:
    描述:
    苯基乙烯基硫醚lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 1-(phenylthio)vinyllithium
    参考文献:
    名称:
    Selenium stabilized carbanions. Acidity of allyl and vinyl sulfides and selenides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01313a050
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文献信息

  • New process for the preparation of certain steroids, especially intermediates for the preparation of proligestone and related compounds, and new intermediates formed in this process
    申请人:AKZO N.V.
    公开号:EP0189951A1
    公开(公告)日:1986-08-06
    The invention relates to a new process for the preparation of 14-alpha-17-alpha-dihydroxy-17-beta-substituted steriods by reaction of 14-alpha-hydroxy-17-oxo-steroids with metal organic compounds. Furthermore, the invention relates to the 14-alpha-17-alpha-dihydroxy-17-beta- substituted steroids prepared by the new process and their use in the production of 14-alpha-17-alpha- methylenedioxypregnane derivatives.
    本发明涉及一种通过 14-α-羟基-17-氧代类固醇属有机化合物反应制备 14-α-17-α-二羟基-17-β-取代类固醇的新工艺。 此外,本发明还涉及通过新工艺制备的 14-α-17-α-二羟基-17-β-取代类固醇及其在生产 14-α-17-α-亚甲基二氧孕甾烷生物中的用途。
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