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2-butyrylamino-1-ethoxycarbonylpropenyl ethyl oxalate | 75435-44-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-butyrylamino-1-ethoxycarbonylpropenyl ethyl oxalate
英文别名
2-O-[(E)-3-(butanoylamino)-1-ethoxy-1-oxobut-2-en-2-yl] 1-O-ethyl oxalate
2-butyrylamino-1-ethoxycarbonylpropenyl ethyl oxalate化学式
CAS
75435-44-8
化学式
C14H21NO7
mdl
——
分子量
315.323
InChiKey
VWWVIKPUDAUOQX-PKNBQFBNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • Process for the preparation of sulphonamide-substituted imidazotriazinones
    申请人:——
    公开号:US20020137930A1
    公开(公告)日:2002-09-26
    The present invention relates to a process for the preparation of sulphonamide-substituted imidazotriazinones of the general formula (I) 1 characterized in that compounds of the formula (II) 2 are reacted with sulphuric acid and the products obtained are then reacted with thionyl chloride and converted in situ in an inert solvent using an amine into the compounds according to the invention and, if appropriate, reacted to give the corresponding salts, hydrates or N-oxides.
    本发明涉及一种制备通式(I)的磺胺基取代咪唑三嗪酮的方法,其特征在于将通式(II)的化合物与硫酸反应,然后将得到的产物与氯化硫酰反应,并在惰性溶剂中使用胺将其转化为本发明的化合物,并且如有必要,反应以得到相应的盐、合物或N-氧化物。
  • US6777551B2
    申请人:——
    公开号:US6777551B2
    公开(公告)日:2004-08-17
  • US6998483B2
    申请人:——
    公开号:US6998483B2
    公开(公告)日:2006-02-14
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