2-cyano-1-[4-(2-methyl-1H-imidazol-4-yl)butyl]-3-[2-(phenylthio)ethyl]guanidine | 1555939-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-cyano-1-[4-(2-methyl-1H-imidazol-4-yl)butyl]-3-[2-(phenylthio)ethyl]guanidine
• 英文别名: 1-cyano-2-[4-(2-methyl-1H-imidazol-5-yl)butyl]-3-(2-phenylsulfanylethyl)guanidine
• CAS: 1555939-87-1
• 化学式: C₁₈H₂₄N₆S
• 分子量: 356.495
• InChiKey: ZIHJEHFTDUKNGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(苯基硫代)乙胺盐酸盐 以 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2-cyano-1-[4-(2-methyl-1H-imidazol-4-yl)butyl]-3-[2-(phenylthio)ethyl]guanidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, SAR and selectivity of 2-acyl- and 2-cyano-1-hetarylalkyl-guanidines at the four histamine receptor subtypes: a bioisosteric approach

  摘要：

  在寻找酰基胍类（如 UR-AK24）（已知对几种组胺受体亚型（HxR，x = 1-4）具有亲和力）和氰基胍类 H4R 激动剂（如 UR-PI376）中 4-咪唑环的潜在生物异构体时，研究了各种杂环对激动作用、拮抗作用和 HR 亚型选择性的贡献（重组人 H1、2、3、4R，分离的胍类）。例如 UR-PI376），研究了各种杂环化合物对激动、拮抗和组胺受体亚型选择性的贡献（重组人 H1、2、3、4Rs，离体豚鼠器官（H1R、H2R））。UR-PI376类似物的微小结构改性对H4R的激动作用没有影响，而对酰基胍类化合物来说，1,2,4-三唑环会使其对H2R的选择性发生改变。

  DOI：

  10.1039/c3md00245d