7,8-dihydro-5H-[1,6]naphthyridine-6,7-dicarboxylic acid 6-tert-butyl ester | 920305-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7,8-dihydro-5H-[1,6]naphthyridine-6,7-dicarboxylic acid 6-tert-butyl ester
• 英文别名: 6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridine-7-carboxylic acid
• CAS: 920305-69-7
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₄
• 分子量: 278.308
• InChiKey: FSQSOPOAHKZYNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-dihydro-6H-[1,7]naphthyridine-6,7-dicarboxylic acid 7-tert-butyl ester 、 7,8-dihydro-5H-[1,6]naphthyridine-6,7-dicarboxylic acid 6-tert-butyl ester 、 1-(4-氨基-3-氟苯基)吡啶-2(1h)-酮 在 lithium hydroxide 、 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.75h， 生成 7-[2-fluoro-4-(2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-phenylcarbamoyl]-7,8-dihydro-5H-[1,6]naphthyridine-6-carboxylic acid tert-butyl ester 、 6-[2-fluoro-4-(2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-phenylcarbamoyl]-5,8-dihydro-6H-[1,7]naphthyridine-7-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Factor Xa inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）中的新异芳基融合环胺，其中A、X1至X3、Y1至Y3、Z、R1、R2、m和n的定义如描述和权利要求中所述，以及其生理学上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，可用作药物。

  公开号：

  US20070015812A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 methyl (+/-)-5,6,7,8-tetrahydro[1,6]naphthylidine-7-carboxylate dihydrochloride 、 methyl (+/-)-5,6,7,8-tetrahydro[1,7]naphthylidine-6-carboxylate dihydrochloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,8-dihydro-6H-[1,7]naphthyridine-6,7-dicarboxylic acid 7-tert-butyl ester 、 7,8-dihydro-5H-[1,6]naphthyridine-6,7-dicarboxylic acid 6-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Factor Xa inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）中的新异芳基融合环胺，其中A、X1至X3、Y1至Y3、Z、R1、R2、m和n的定义如描述和权利要求中所述，以及其生理学上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，可用作药物。

  公开号：

  US20070015812A1

文献信息

• NOVEL HETEROARYL FUSED CYCLIC AMINES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1907388A1

  公开（公告）日：2008-04-09
• US7417144B2
  申请人：——

  公开号：US7417144B2

  公开（公告）日：2008-08-26
• [EN] NOVEL HETEROARYL FUSED CYCLIC AMINES<br/>[FR] NOUVELLES AMINES CYCLIQUES FUSIONNÉS AVEC HÉTÉROARYLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007009883A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  [EN] The invention is concerned with novel heteroaryl fused cyclic amines of formula (I) wherein A, X¹ to X³, Y¹ to Y³, Z, R¹, R², m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.
  [FR] L'invention concerne de nouvelles amines cycliques fusionnés avec hétéroaryle représentées par la formule (I), dans laquelle A, X¹ à X³, Y¹ à Y³, Z, R¹, R², m et n sont tels que définis dans le descriptif et dans les revendications, ainsi que des sels physiologiquement acceptables desdites amines. Ces composés inhibent le facteur de coagulation Xa et peuvent être utilisés comme médicaments.