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2-Phenyl-2-phenylselanylpropan-1-ol | 1111071-94-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Phenyl-2-phenylselanylpropan-1-ol
英文别名
——
2-Phenyl-2-phenylselanylpropan-1-ol化学式
CAS
1111071-94-3
化学式
C15H16OSe
mdl
——
分子量
291.251
InChiKey
ABXJZUQEXYRRFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.92
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基-1,2-环氧丙烷PhSeZnCl 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-Phenyl-2-phenylselanylpropan-1-ol 、 2-phenyl-1-(phenylselanyl)propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    制备第一个工作台稳定的硒酸苯酯:一种有趣的“水上”亲核试剂
    摘要:
    在这篇通讯中,我们报告了第一个固体和空气稳定硒醇盐的合成和表征,从市售的苯基硒基卤化物和元素锌开始。这些试剂有效地用于环氧化物的开环以及其他亲核取代和加成反应,在室温下在水悬浮液中显示出意外的速率加速。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800869
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文献信息

  • Preparation of the First Bench-Stable Phenyl Selenolate: an Interesting “On Water” Nucleophilic Reagent
    作者:Claudio Santi、Stefano Santoro、Benedetta Battistelli、Lorenzo Testaferri、Marcello Tiecco
    DOI:10.1002/ejoc.200800869
    日期:2008.11
    In this communication we report the synthesis and the characterization of the first solid and air-stable selenolates, starting from commercially available phenylselenenyl halides and elemental zinc. These reagents were efficiently employed in the ring opening of epoxides as well as in other nucleophilic substitution and addition reactions showing an unexpected rate acceleration in water suspension
    在这篇通讯中,我们报告了第一个固体和空气稳定硒醇盐的合成和表征,从市售的苯基硒基卤化物和元素锌开始。这些试剂有效地用于环氧化物的开环以及其他亲核取代和加成反应,在室温下在水悬浮液中显示出意外的速率加速。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
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