(2R,4S,7S)-7-cyclohexyl-20-[cyclohexyl(methyl)amino]-N-((1R,2S)-1-{[(cyclopropylsulfonyl)amino]carbonyl}-2-vinylcyclopropyl)-23-methoxy-12,12-dimethyl-20-(methylamino)-6,9-dioxo-3,4,6,7,8,9,12,13,14,15-decahydro-2H,11H-16,18-(ethanediylidene)-2,5-methanopyrido[4,3-k][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecine-4-carboxamide | 1021437-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,4S,7S)-7-cyclohexyl-20-[cyclohexyl(methyl)amino]-N-((1R,2S)-1-{[(cyclopropylsulfonyl)amino]carbonyl}-2-vinylcyclopropyl)-23-methoxy-12,12-dimethyl-20-(methylamino)-6,9-dioxo-3,4,6,7,8,9,12,13,14,15-decahydro-2H,11H-16,18-(ethanediylidene)-2,5-methanopyrido[4,3-k][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecine-4-carboxamide
• 英文别名: (3R,5S,8S)-8-cyclohexyl-22-[cyclohexyl(methyl)amino]-N-[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]-18-methoxy-13,13-dimethyl-7,10-dioxo-2,11-dioxa-6,9,21-triazatetracyclo[15.6.2.13,6.020,24]hexacosa-1(23),17(25),18,20(24),21-pentaene-5-carboxamide
• CAS: 1021437-35-3
• 化学式: C₄₇H₆₆N₆O₉S
• 分子量: 891.142
• InChiKey: UTOUESGLMPJVQM-GDBCHYITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

文献信息

• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Liverton Nigel J.

  公开号：US20100093779A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及一种公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。
• US8309540B2
  申请人：——

  公开号：US8309540B2

  公开（公告）日：2012-11-13
• [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU HCV
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008051514A2

  公开（公告）日：2008-05-02

  [EN] The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections. (I)
  [FR] La présente invention concerne des composés macrocycliques de formule (I) qui sont utilisables en tant qu'inhibiteurs de la protéase NS3 du virus de l'hépatite C (Hepatitis C Virus : HCV), leur synthèse et leur utilisation pour le traitement ou la prévention des infections par le HCV. (I)