3-溴-5-(三氟甲氧基)苯甲酸甲酯 | 1306763-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-5-(三氟甲氧基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-bromo-5-(trifluoromethoxy)benzoate
• CAS: 1306763-53-0
• 化学式: C₉H₆BrF₃O₃
• 分子量: 299.044
• InChiKey: VYCKPWPOXYIYQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-(三氟甲氧基)苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 3-(hydroxymethyl)-5-(trifluoromethoxy)benzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE MYELOPEROXIDASE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物：其中取代基如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可能对动脉粥样硬化、心力衰竭、慢性阻塞性肺病（COPD）及相关疾病的治疗和/或预防有用。

  公开号：

  WO2018005336A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3-溴-5-(三氟甲氧基)苯甲酸 在 硫酸 作用下， 生成 3-溴-5-(三氟甲氧基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE MYELOPEROXIDASE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物：其中取代基如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可能对动脉粥样硬化、心力衰竭、慢性阻塞性肺病（COPD）及相关疾病的治疗和/或预防有用。

  公开号：

  WO2018005336A1

文献信息

• [EN] WDR5-MYC INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE WDR5-MYC
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2021021951A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  Substituted N-phenyl sulfonamide compounds inhibit WDR5-MYC interactions, and the compounds and their pharmaceutical compositions are useful for treating disorders and conditions in a subject, such as cancer cell proliferation.

  取代的N-苯基磺酰胺化合物可以抑制WDR5-MYC相互作用，这些化合物及其药物组合物可用于治疗受试者中的疾病和状况，如癌细胞增殖。
• [EN] NOVEL HETEROARYL-TRIAZOLE COMPOUNDS AS PESTICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARYLE-TRIAZOLE EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021105091A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention relates to novel heteroaryl-triazole compounds of the general formula (I), in which the structural elements X, R1, R2, R3, R4 and R5 have the meaning given in the description, to formulations and compositions comprising such compounds and for their use in the control of animal pests including arthropods and insects in plant protection and to their use for control of ectoparasites on animals.

  本发明涉及一种新颖的杂环芳基-三唑化合物，其一般式为（I），其中结构元素X、R1、R2、R3、R4和R5的含义如描述中所述，以及包含这些化合物的配方和组合物，用于控制包括节肢动物和昆虫在内的动物害虫，用于植物保护，并用于控制动物体表寄生虫。
• [EN] NOVEL HETEROARYL-TRIAZOLE COMPOUNDS AS PESTICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARYLE-TRIAZOLE UTILISÉS COMME PESTICIDES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021013720A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention relates to novel heteroaryl-triazole and heteroaryl-tetrazole compounds of the general formula (I), in which the structural elements R1, R2, R3, R4 and R5 have the meaning given in the description, to formulations and compositions comprising such compounds and for their use in the control of animal pests including arthropods and insects in plant protection and to their use for control of ectoparasites on animals.

  本发明涉及一种新型杂环基三唑和杂环基四唑化合物，其一般式为（I），其中结构元素R1、R2、R3、R4和R5的含义如描述中所述，以及包含这些化合物的配方和组合物，用于控制包括节肢动物和昆虫在内的动物害虫，以及用于控制动物体表寄生虫。
• [EN] SELECTIVE SPHINGOSINE 1 PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS AND COMBINATION THERAPY THEREWITH<br/>[FR] MODULATEURS SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE ET TRAITEMENT COMBINÉ LES UTILISANT
  申请人：RECEPTOS INC

  公开号：WO2015066515A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Compounds that selectively modulate the sphingosine 1 phosphate receptor are provided, including compounds which modulate subtype 1 of the S1P receptor, and methods of their therapeutic and/or prophylactic use in combination with at least one other medicament adapted for treatement of a malcondition for which activation of S1P1 is medically indicated, such as multiple sclerosis.

  提供了选择性调节神经酰胺1磷酸受体的化合物，包括调节S1P受体亚型1的化合物，以及它们在与至少一种其他适用于治疗激活S1P1的药物联合使用的治疗和/或预防用途的方法，例如多发性硬化症。
• [EN] AMINOAZINE AMIDES<br/>[FR] AMIDES D'AMINOAZINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020123426A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The disclosure provides novel compounds having the general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or salt of the solvate thereof, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  该披露提供了具有一般式(I)或其药用可接受盐、溶剂或其溶剂盐的新化合物，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。