3-(pyren-1-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole | 1447997-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 3-(pyren-1-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole
• CAS: 1447997-30-9
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂
• 分子量: 308.382
• InChiKey: XMHWOZOOKSDZBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chlorohex-1-en-3-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 potassium carbonate 、 potassium bromide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 17.08h， 生成 3-(pyren-1-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  二氢吡咯并[1,2- b ]吡唑类：withasomnine及其相关化合物

  摘要：

  在本文中，我们表明了含有二氢吡咯并[1,2- b]吡唑（DPP）核心。我们尝试展示基于改进的Kulinkovich方法以及新的合成途径的合成方法。涉及取代DPPs制备的复杂方法论着重于asasomnine和几种结构相关化合物的合成。发达的反应方案能够制备具有广泛不同取代基的上述双环系统。因此，我们能够制备具有脂族，芳族，聚芳族，杂芳族，TMS甚至金刚烷取代基且具有已知生物活性的系统。该反应方案由两个多步骤的合成途径组成，包括Sonogashira和Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，烯基合成子形成，Kulinkovich环丙烷化，环转化和不对称的同烯丙基烯丙基环加成环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.06.009