5-(1-hydroxytridecyl)-1,3-dimethoxybenzene | 5259-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(1-hydroxytridecyl)-1,3-dimethoxybenzene
• 英文别名: 1-(3,5-dimethoxyphenyl)tridecan-1-ol；1-<3,5-Dimethoxy-phenyl>-tridecan-1-ol；3.5-Dimethoxyphenyl(dodecyl)methanol；1-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-tridecan-1-ol
• CAS: 5259-09-6
• 化学式: C₂₁H₃₆O₃
• 分子量: 336.515
• InChiKey: QMTFVULUFXEOEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54 °C
• 沸点：
  454.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-hydroxytridecyl)-1,3-dimethoxybenzene 在 sodium cyanoborohydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到1,3-dimethoxy-5-tridecylbenzene
  参考文献：
  名称：

  双链中-中链卟啉阵列和三链共轭卟啉带的合成

  摘要：

  制备 1,10-二氧十亚甲基双链状 ZnII-卟啉 S1 并用 AgPF6 处理，得到中-中观连接的卟啉低聚物 Sn（n = 2、3、4、6、8 和 12），将其转化为三连接卟啉通过内消旋、内消旋'-二溴内消旋-内消旋连接的卟啉阵列 BSn 和内消旋、内消旋'-二苯基内消旋-内消旋连接的卟啉阵列 PSn 将 TSn 带上。S1和S2的结构已通过单晶X射线衍射分析确定。Sn 具有明显的 Q(0,0) 吸收带和荧光带。TSn 的低能量 Q 带状吸收带随着卟啉数量的增加而逐渐红移，而没有饱和共轭行为。从部分保留TS4和TS6的Q带状带中的振动结构可以看出，双带在一定程度上抑制了π-π堆积，并提高了TS8和TS12等较长带的化学稳定性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600289
• 作为产物：
  描述：

  癸基溴 、 3,5-二甲氧基苯甲醛 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.25h， 以95%的产率得到5-(1-hydroxytridecyl)-1,3-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  杯[4]吡咯-间苯二酚杂化支架的亲脂性Cavitands的合成，结构和结合特性。

  摘要：

  我们报告的合成，结构表征和结合性质的一系列前所未有的cavitands基于介观-十二烷基杯[4]吡咯-间苯二酚[4]芳烃杂种支架。所报告的制备空洞的结构和构象特征是从溶液，固态和分子模型研究中获得的结果得出的。在固态下，这些空洞仅在风筝C 4结构中以及作为两个环手性构象的外消旋混合物被观察到，它们在1上快速相互转化。根据溶液研究，1 H NMR时标。一致的是，分子建模研究为空洞的风筝构象者分配了能量偏好。合成容器的极性内部允许包含一系列吡啶N-氧化物衍生物。这导致在动力学和热力学上高度稳定的1：1配合物的形成。这些cavitands的花瓶和风筝形式之间的假定转换过程是通过可变温度1 H NMR实验在溶液中进行研究的。ñ-大小和形状与花瓶形式的腔体体积互补的氧化物客体也被用来促进其出现。所有获得的结果表明，在游离和结合杯[4]吡咯的cavitands中，对风筝构象都存在显着的偏爱。

  DOI：

  10.1021/jo5007224

文献信息

• Highly Luminescent Encapsulated Narrow Bandgap Polymers Based on Diketopyrrolopyrrole
  作者：Anastasia Leventis、Jeroen Royakkers、Alexandros G. Rapidis、Niall Goodeal、Merina K. Corpinot、Jarvist M. Frost、Dejan-Krešimir Bučar、Matthew Oliver Blunt、Franco Cacialli、Hugo Bronstein

  DOI：10.1021/jacs.7b13447

  日期：2018.2.7

  We present the synthesis and characterization of a series of encapsulated diketopyrrolopyrrole red-emitting conjugated polymers. The novel materials display extremely high fluorescence quantum yields in both solution (>70%) and thin film (>20%). Both the absorption and emission spectra show clearer, more defined features compared to their naked counterparts demonstrating the suppression of inter and intramolecular aggregation. We find that the encapsulation results in decreased energetic disorder and a dramatic increase in backbone colinearity as evidenced by scanning tunnelling microscopy. This study paves the way for diketopyrrolopyrrole to be used in emissive solid state applications and demonstrates a novel method to reduce structural disorder in conjugated polymers.
• 5-Alkylresorcinols from Hakea trifurcata, that cleave DNA.
  作者：William Lytollis、Ralph T. Scannell、Haoyun An、V. S. Murty、K. Sambi Reddy、John R. Barr、Sidney M. Hecht

  DOI：10.1021/ja00156a004

  日期：1995.12

  A dichloromethane extract of Hakea trifurcata that mediated relaxation of phi X174 replicative form DNA at micromolar concentrations in the presence of CU2+ was resolved into six active components by bioassay-guided fractionation. Five of the active principles were characterized structurally and shown to be 5-alkylresorcinol derivatives. These included 1,3-dihydroxy-5-tridecylbenzene (1), 1,3-dihydroxy-5-(cis-8'-pentadecenyl)benzene (2), 1,3-dihydroxy-5-[14'-(3'',5''-dihydroxyphenyl)-cis-6'-tetradecenyl]benzene (3), 1,3-dihyroxy-5-[1 4'-(3'',5''-dihydroxyphenyl)tetradecyl]benzene (4), and 1,3-dihydroxy-5-[16'-(3'',5''-dihydroxyphenyl)-cis-8'-hexadencenyl]benzene (5). The structures of these five natural principles were confirmed by total synthesis; compounds 1-5 were accessible from 3,5-dimethoxybenzaldehyde in overall yields of 59%, 27%, 15%, 16%, and 13%, respectively.
• DNA strand scission by naturally occurring 5-alkylresorcinols
  作者：Ralph T. Scannell、John R. Barr、V. S. Murty、K. Sambi. Reddy、Sidney M. Hecht

  DOI：10.1021/ja00219a046

  日期：1988.5