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S-(4-hydroxy-3,3-dimethylbutyl) ethanethioate | 1279691-40-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
S-(4-hydroxy-3,3-dimethylbutyl) ethanethioate
英文别名
——
S-(4-hydroxy-3,3-dimethylbutyl) ethanethioate化学式
CAS
1279691-40-5
化学式
C8H16O2S
mdl
——
分子量
176.28
InChiKey
QZRCMUSKYILXDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    S-(4-hydroxy-3,3-dimethylbutyl) ethanethioate吡啶磺酰氯 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 2.42h, 生成 S-(4-(((((2S,5R)-2-carbamoyl-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octan-6-yl)oxy)sulfonyl)oxy)-3,3-dimethylbutyl) ethanethioate
    参考文献:
    名称:
    Beta-lactamase inhibitors and uses thereof
    摘要:
    β-内酰胺酶抑制化合物,使用β-内酰胺酶抑制化合物的治疗方法,特别是与β-内酰胺类抗生素结合以及其制药组合物被披露。这些β-内酰胺酶抑制化合物适合口服给药。
    公开号:
    US10085999B1
  • 作为产物:
    描述:
    4-chloro-2,2-dimethylbutan-1-olpotassium thioacetateN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以60%的产率得到S-(4-hydroxy-3,3-dimethylbutyl) ethanethioate
    参考文献:
    名称:
    酯酶不稳定磺酸盐保护基团的设计与应用。
    摘要:
    已经设计并合成了三个酯酶不稳定但化学稳定的磺酸盐保护基团。其中一种磺酸酯允许在活细胞中将磺化染料传递到细胞质中并使其暴露。
    DOI:
    10.1039/c0cc04796a
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文献信息

  • DERIVATIVES OF RELEBACTAM AND USES THEREOF
    申请人:ARIXA PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20200102307A1
    公开(公告)日:2020-04-02
    Derivatives of relebactam, therapeutic methods of using the derivatives of relebactam, particularly in combination with β-lactam antibiotics and pharmaceutical compositions thereof are disclosed. The derivatives of relebactam are suitable for oral administration.
    Relebactam的衍生物、使用Relebactam的衍生物的治疗方法,特别是与β-内酰胺类抗生素结合使用以及其制药组合物已被披露。Relebactam的衍生物适合口服给药。
  • AZTREONAM DERIVATIVES AND USES THEREOF
    申请人:ARIXA PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20190100516A1
    公开(公告)日:2019-04-04
    Disclosed herein are aztreonam derivatives, therapeutic methods of using the aztreonam derivatives, particularly in combination with β-lactamase inhibitors, and pharmaceutical compositions thereof. The aztreonam derivatives can be administered orally to provide orally bioavailable aztreonam.
    本文披露了阿特雷纳姆衍生物,使用阿特雷纳姆衍生物的治疗方法,特别是与β-内酰胺酶抑制剂结合使用的方法,以及它们的药物组成物。这些阿特雷纳姆衍生物可以口服给药,从而提供口服可利用的阿特雷纳姆。
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