ethyl 2-(2-thienyl)hexanoate | 91764-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-(2-thienyl)hexanoate
• 英文别名: 2-(Then-2-yl)-hexansaeure-ethylester；n-Butyl--essigsaeure-ethylester；2-thiophen-2-yl-hexanoic acid ethyl ester；Ethyl 2-thiophen-2-ylhexanoate
• CAS: 91764-89-5
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂S
• 分子量: 226.34
• InChiKey: XOYBQOXTABYJII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-thienyl)hexanoate 在 sodium hydroxide 、 sodium 作用下， 反应 4.5h， 生成 (Z)-3-benzylthio-2-butyl-3-hexenoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用桦木还原反应的噻吩衍生物的开环反应

  摘要：

  发现 2-(2-噻吩基) 链烷酸的 Birch 还原和随后用苄基溴的烷基化导致选择性地形成 2-烷基-3-苄硫基-3-己烯酸。此外，2,3-二烷基噻吩的 Birch 还原和随后与苄基溴的烷基化得到四取代的烯烃，该烯烃是通过噻吩核的 1 和 5 位之间的选择性 C-S 键裂变形成的。与这些结果相反，3-噻吩羧酸衍生物的 Birch 还原和随后的苄基化产生了 2-烷基-4-苄硫基-3-丁烯酸，它是由噻吩的 1 和 2 位之间的 C-S 键裂变形成的核。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.3097
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙酸乙酯 、 1-碘丁烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 ethyl 2-(2-thienyl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  使用桦木还原反应的噻吩衍生物的开环反应

  摘要：

  发现 2-(2-噻吩基) 链烷酸的 Birch 还原和随后用苄基溴的烷基化导致选择性地形成 2-烷基-3-苄硫基-3-己烯酸。此外，2,3-二烷基噻吩的 Birch 还原和随后与苄基溴的烷基化得到四取代的烯烃，该烯烃是通过噻吩核的 1 和 5 位之间的选择性 C-S 键裂变形成的。与这些结果相反，3-噻吩羧酸衍生物的 Birch 还原和随后的苄基化产生了 2-烷基-4-苄硫基-3-丁烯酸，它是由噻吩的 1 和 2 位之间的 C-S 键裂变形成的核。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.3097

文献信息

• KUMAMOTO TAKANOBU; HOSOYA KUMIKO; KANZAKI SATOSHI; MASUKO KAZUHIRO; WATAN+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 10, 3097-3101
  作者：KUMAMOTO TAKANOBU、 HOSOYA KUMIKO、 KANZAKI SATOSHI、 MASUKO KAZUHIRO、 WATAN+

  DOI：——

  日期：——